| Basisdaten L-Homophenylalanine |
| Beschreibungs-Hinweise |
| Produkt-Name: | L-Homophenylalanine |
| Synonyme: | (+) - 2-Amino-4-phenylbutyric Säure, 98%; S) - α-Amino-benzenebutanoic Säure; L--Homophenylalanine.HCl; L-Homophenylalanine, 98%; H-L-HPA-OH; Benzenebutanoicacid, ein-Amino, (AS) -; H-HoMophe-OH- (HoMophenylalanine); RARECHEM BK PINT 0049 |
| CAS: | 943-73-7 |
| MF: | C10H13NO2 |
| MW: | 179,22 |
| EINECS: | 213-403-3 |
| Produkt-Kategorien: | API-Vermittler; Homophenylalanine [Hph]; Aminosäuren 13C, 2H, 15N; Aminosäuren u. Ableitungen; Aromatische Substanzen; Chirale Mittel; Phenylalaninentsprechungen und andere aromatische Alphaaminosäuren; Chirales Mittel; Aminosäuren |
| Mol File: | 943-73-7.mol |
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| Chemische Eigenschaften L-Homophenylalanine |
| Schmelzpunkt | >°C 300 (Lit.) |
| Alpha | º 45 (C=1, 3N ºC HCl 19) |
| Siedepunkt | 311.75°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,1248 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient | ° 44 (HCl C=1, 3mol/L) |
| Speichertemp. | Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit | Lösliches in der verdünnten wässrigen Säure. |
| pka | 2.32±0.10 (vorausgesagt) |
| InChIKey | JTTHKOPSMAVJFE-VIFPVBQESA-N |
| CAS DataBase Reference | 943-73-7 (CAS DataBase Reference) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI |
| Sicherheits-Aussagen | 22-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 29224999 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| (S) - Alpha-Amino-benzenebutanoic Säure | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| Verwendung und Synthese L-Homophenylalanine |
| Beschreibung | L-Homophenylalanine ist eine Aminosäureableitung. Es ist weitgehend in der Pharmaindustrie als Vorläufer für Produktion der Angiotensin-Umwandlung des Hemmnisses des Enzyms (ACE) verwendet worden: enalapril, delapril, quinapril und ramipril, das bedeutende klinische Anwendung im Management des Bluthochdrucks und im congestive Herzversagen (CHF) besitzt. Es tritt als ein Antitumorreagens auf. |
| Hinweise | Hwang, J.Y., et al. „simultane Synthese von Phenyläthanol 2 und L-homophenylalanine unter Verwendung der aromatischen Transaminase mit Hefe Ehrlich-Bahn.“ Biotechnologie u. Biotechnik 102.5(2009): 1323-9. Ahmad, A.L., P.C. Oh und S.R. Abd Shukor. „Stützbare biokatalytische Synthese von L-homophenylalanine als pharmazeutischem Drogenvorläufer. „Biotechnologie bringt 27.3(2009) voran: 286-296. https://www.alfa.com/en/catalog/H27295/ |
| Chemische Eigenschaften | Weißer Körper |
| Gebrauch | Antitumormittel. |
| Definition | ChEBI: Eine nicht--proteinogenic L-Alpha-Aminosäure, die eine Entsprechung des L-Phenylalanins ist, das 2 Phenyläthyl- eher hat, als eine Benzyl- Seitenkette. |
| L-Homophenylalaninevorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |