Größter Fabrik-Hersteller L-PYROGLUTAMIC SAURES CAS 98-79-3 Chinas für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate Depend on order quantity
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Verpackung Informationen25KG/Drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
Größter Fabrik-Hersteller L-PYROGLUTAMIC SAURES CAS 98-79-3 Chinas für Lieferung auf Lager
| L-Pyroglutamic saure Basisdaten |
| an |
| Produkt-Name: | L-Pyroglutamic Säure |
| Synonyme: | (5s) - 2-oxopyrrolidine-5-carboxylicacid; (s) - 5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylicacid; (s) - Pyroglutaminsäure; 2-benzothiazolesulfenicacidmorpholide; 2-l-pyrrolidone-5-carboxylicacid; 2-oxopyrrolidine-5-carboxylicacid; 2-pyrrolidone-5-carboxylate; glutimicacid |
| CAS: | 98-79-3 |
| MF: | C5H7NO3 |
| MW: | 129,11 |
| EINECS: | 202-700-3 |
| Produkt-Kategorien: | Nutraceuticals; für Entschließung von Basis; Heterocycles; Optische Entschließung; Synthetische organische Chemie; Aminosäuren; Pyrrolidin-Reihe; chiral; Pyroglutaminsäure [Pyr, pGu]; Ungewöhnliche Aminosäuren; Aminosäuren; Biochemie; Biologisch-geänderte Aminosäuren; Aminosäure |
| Mol File: | 98-79-3.mol |
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| L-Pyroglutamic saure chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 160-163 °C (Lit.) |
| Alpha | º -27,5 (c=10, 1 n-NaOH) |
| Siedepunkt | 239.15°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,3816 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient | -10 ° (C=5, H2O) |
| Speichertemp. | Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit | H2O: 1Mbeidem°C20, klar, farblos |
| Form | Kristallenes Pulver |
| pka | 3,32 (an 25℃) |
| Farbe | Weiß zu elfenbeinfarbenem |
| PH | 1,7 (50g/l, H2O, 20℃) |
| optische Tätigkeit | [α] 20/D 10.5±1°, c = 5% in H2O |
| Wasserlöslichkeit | 10-15 g/100 ml (ºC 20) |
| Merck | 14,8001 |
| BRN | 82132 |
| Stabilität: | Stall. Unvereinbar mit Basis, Säuren, starke Oxidationsmittel. |
| CAS DataBase Reference | 98-79-3 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis | Pidolic-Säure (98-79-3) |
| EPA-Substanz-Register-System | 5-Oxo-L-proline (98-79-3) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI |
| Risiko-Aussagen | 36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 26-36-37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| F | 21 |
| TSCA | Ja |
| HazardClass | REIZMITTEL |
| HS-Code | 29337900 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| L-5-Pyrrolidone-2-carboxylic Säure | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| L-Pyroglutamic saure Verwendung und Synthese |
| Eigenschaften und Anwendung | Menschliche Haut enthält eine Art Befeuchten des natürlichen befeuchtenden Faktors der wasserlöslichen funktionellsubstanzen-d und ungefähr besteht Aminosäuren (40%), Pyroglutaminsäure (12%), anorganischen Salzen (Na, K, Ca, mg 18,5%, etc. enthalten) und aus anderer organischer Substanz (einschließlich 29,5%). So ist Pyroglutaminsäure eins der Hauptteile des natürlichen befeuchtenden Faktors der Haut, ist seine befeuchtende Fähigkeit weit stärker als Glyzerin- und Propylenglykol. Außerdem ist sie ungiftig nicht-irritierend, und ist ein ausgezeichneter Rohstoff für moderne Hautpflege und Haarpflegekosmetik. Pyroglutaminsäure auch hemmenden Effekt auf die Tyrosinoxydasetätigkeit und folglich verhindern, dass „Melanoidin“ Substanz in der Haut niedergelegt hat und habend einen weiß werdenen Effekt auf die Haut. Sie hat einen erweichenden Effekt des Keratins, der in den Nagelkosmetik verwendet werden kann. Zusätzlich zu, in den Kosmetik angewendet zu werden, können L-pyroglutamic Säurederivate Reaktion mit einigen anderen organischen Verbindungen für Synthese von Ableitungen auch haben. Sie hat auch etwas Spezialeffekt auf die Oberflächenspannung und den glänzenden Effekt. Außerdem kann sie als Tenside für Reinigungsmittel auch verwendet werden; als chemisches Reagens kann sie für die Entschließung von racemischen Aminen verwendet werden; sie kann als Art organische Vermittler auch verwendet werden. L-pyroglutamic Säure hat seinen wissenschaftlichen Namen, der L-2-pyrrolidone-5-carboxylic Säure ist. Niederschlag von der Äthanol- und Erdöläthermischung waren farblose orthorhombische bipyramid Kristalle mit der Schmelztemperatur, die 162~163 °C. ist. Er ist im Wasser, Alkohol, Aceton und Essigsäure, etwas Lösliches im Ethylacetat und unlösliches im Äther löslich. Spezifisches ° rotation-11.9 (c = 2, H2O). Es wird aus 42% wässeriger Lösung der Glutaminsäure produziert, die Themen zu Heizungsdehydrierung, zu Konzentration, zu Kristallisation, zu Reinigung und zum Trocknen, um L-pyroglutamic Säure zu erhalten. |
| Pyroglutaminsäure | Pyroglutaminsäure ist eine Art basiertes Oxo-prolin 5. Sie wird durch die Dehydrierung und die Bildung der intramolekularen Amidbindung zwischen der Gruppe α-NH2 und γ-Hydroxyl- von der Glutaminsäure produziert; das Molekül kann aus Glutamin auch produziert werden, indem man seine intramolekulare Amingruppe verliert. Die Zustand des Glutathionssynthetasemangels kann die Anämie von Pyroglutaminsäure mit einer Reihe klinischen Symptomen verursachen. Pyroglutaminsäureanämie ist eine Art organische saure Stoffwechselstörungskrankheit, die durch Glutathionssynthetasehyperlipidemie verursacht wird. Klinische Äusserungen: Krankheitsanfang tritt innerhalb 12 bis 24 Stunden von getragen mit progressivem Hemolysis, Gelbsucht, chronische metabolische Azidose, geistige Behinderung auf; Urin, der Pyroglutaminsäure, Milchsäure, saures Lakton α-deoxy-4-hydroxyphenyl Acetyls enthält. Für Behandlung basiert auf den tatsächlichen Symptomen, zahlen Sie Aufmerksamkeit, um die Diät nach Jährling zu justieren. Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert. |
| Vorbereitung | L-pyroglutamic Säure wird gebildet, indem man ein intramolekulares Wassermolekül in der L-Glutamin- Säure entfernt; der Vorbereitungsprozeß ist mit dem Schlüsselschritt einfach, der die Steuerung der Temperatur und der Dehydrierungszeit ist. (1) Add100 g der L-Glutamin- Säure in einen 500 ml-Becher; erhitzen Sie den Becher in einem Ölbad, bis die Temperatur zu °C 145~150 angehoben war, ausbrüten, damit 45 Minuten Dehydrierungsreaktion durchführen. Die entwässerte Lösung war braun. (2) nach dem Ende der Dehydrierungsreaktion, gießen Sie die Lösung in ein Volumen von ungefähr 350 ml kochendem Wasser mit einer Lösung alles weiteren Wesens sich auflöste im Wasser. Kühlen Sie zu °C 40~50 ab, fügen Sie passende Menge Aktivkohle für Entfärbung (wiederholte zweimal) hinzu, um eine farblose transparente Lösung zu erreichen. (3) direkt erhitzen und verdunsten das farblose und transparente Lösung des Schrittes (2) ist eine farblose und transparente Lösung für Konzentration zu einer Hälfte des vorhergehenden Volumens und für Konzentration in einem Wasserbad zu einem Volumen von ungefähr 1/3 der vorhergehenden Lösung dann fortzufahren, und Heizung dann zu stoppen; lässt sie etwas abkühlen im heißen Wasserbad für Kristallisation; die farblosen Prismen können nach 10 bis 20 Stunden erhalten werden. Die angewandte Menge der L-pyroglutamic Säure in den Kosmetik sollte von der Formel abhängen. Dieses Produkt kann an der Kosmetik in Form von 50% starker Lösung auch angewendet werden. |
| Glutaminsäure | Glutaminsäure ist eine Aminosäure, die, Proteine festsetzend. Sie hat säurehaltige Seitenketten und Ausstellungen ein Eigentum der Wassersuchts ionisiert. Glutamat ist anfällig cyclized und umgewandelt in Pyrrolidoncarbonsäure, ist die Pyroglutaminsäure. Glutaminsäure hat einen besonders hohen Inhalt in allen Arten Getreideprotein. Sie kann Αketoglutarat über den Zitronensäurenzyklus zur Verfügung stellen. Αketoglutarat, kann die Reaktion mit Ammoniak haben in der Katalyse der Glutamat-Dehydrogenase und des NADPH (Coenzym direkt zu erzeugen, II); es kann direkt von der Umaminierungsaktion des Aspartats und des Alanins in der Katalyse der Aspartataminotransferase oder der Glutamatalaninaminotransferase auch synthetisiert werden; Glutamat ist möglicherweise, zusätzlich von der gegenseitigen umschaltbaren gegenseitigen Wandlung zwischen Prolin und Ornithin zu synthetisieren (von der Arginin). In diesem Fall ist Glutamat ernährungsmäßig nicht essenziell Aminosäuren für Menschen. Nach der Katalyse der Glutamat-Dehydrogenase und des NAD (Coenzym I), Glutaminsäure entweder deaminated oder durchgemachte Aminogruppenübertragung in die Katalyse der Aspartataminotransferase oder der Alaninaminotransferase, um Αketoglutarat zu erzeugen, das weiter am TCA-Zyklus teilnehmen und Zucker über Glukoneogenesebahn produzieren. Von dieser Perspektive ist die Glutaminsäure eine wichtige glycogenic Aminosäure. In den verschiedenen Geweben (wie Muskel, Leber, Gehirn, etc.), kann Glutaminsäure Reaktion mit NH3 haben, zum des Glutamins in der Katalyse der Glutaminsynthetase zu erzeugen. Glutamin ist nicht nur eine Art Aminosäure die Proteine aber auch das Entgiftungsprodukt des Ammoniaks im Gehirn festsetzend sowie die Speicher- und Nutzungsform des Ammoniaks innerhalb des Körpers. (sehen Sie „Glutamin und metabolischen“ Artikel für ausführliche Information). Glutaminsäure, zusammen mit Acetyl CoA, kann Acetylglutamat unter der Katalyse der Acetylglutamatsynthetase erzeugen. Es ist der Nebenfaktor der Acetylglutamat carbamoyl Phosphatsynthetase in mitochondrischem (mit einbezogen in die Synthese des Harnstoffs). γ-Aminobuttersäure (GABA) ist die Entcarboxylierungsprodukte der Glutaminsäure. Sie hat eine besonders hohe Konzentration im Gehirn und wird auch im Blut dargestellt. Seine physiologische Funktion wird der als hemmende Neurotransmitter betrachtet. Die Spasmolytikumeffekte und die hypnotischen Effekte klinisch der Verwaltung von epiphysin werden erzielt möglicherweise durch GABA. Der Katabolismus von GABA ist über GABA-Transaminase- und -succinatsdehydrogenase für die Erzeugung des Succinats und am Zitronensäurenzyklus für die Bildung von GABA-Weiche weiter teilnehmen. |
| Chemische Eigenschaften | Es ist farblose Kristalle mit dem Schmelzpunkt, der °C 162-163 ist; es ist im Wasser, im Alkohol, im Aceton und in der Essigsäure, etwas Lösliches im Ethylacetat, aber unlösliches im Äther löslich. |
| Gebrauch | 1. Es kann als Art Vermittler von organischen Synthese- sowie Lebensmittelzusatzstoffen verwendet werden. 2. Er wird in der Nahrung, in der Medizin, in den Kosmetik und in anderen Industrien verwendet |
| Produktionsverfahren | Es gibt halbsynthetische Methoden, enzymatische Umwandlungsmethode und Gesamtsynthesemethode. Z.Z. ist die bedeutende Annäherung der industriellen Industrieproduktion die halbsynthetische Methode mit der Glutaminsäure, die der Rohstoff ist. Haben Sie das 42% der Glutaminsäurelösung erhitzte bei °C 140, damit 3h die Reaktionslösung mit der L-pyroglutamic Säure erreicht, die das Hauptteil ist. Die Reaktionslösung, die weiter ist, macht Konzentration bei vermindertem Druck, Kristallisation, Reinigung und das Trocknen durch, um die L-pyroglutamic Säure mit dem Umrechnungssatz zu erhalten, der 94% ist. |
| Chemische Eigenschaften | weiß zum hellgelben Kristall-powde |
| Gebrauch | L-Pyroglutamic Säure ist eine Aminosäure, die in der Synthese von Peptiden benutzt wird. Es ist auch beobachtet worden, um umzuwandeln, wenn es in vivo an der N-Endstation gesetzt wird, um Antikörper IgG2 herzustellen. |
| Gebrauch | Ein Baustein für pharmazeutische Produkte und asymetrische Synthese |
| Gebrauch | In der Entschließung von racemischen Aminen. |
| Definition | ChEBI: Eine optisch aktive Form des oxoproline 5, das L-Konfiguration hat. |
| Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie S-pyroglutamic Säure, indem Sie sie auflösen, wenn Sie EtOH (20g in 100mL) kochen und abkühlen und nach einigen Minuten hat das Additing Haustieräther (b 40-60o, 120mL), dann nach 5 Minuten ein weiteres 120mL addierend und coThis m 155.5-157.5o und [?] D -11.4o (c 4,4, H2O) [Hardy Synthesis 290 1978, Synthese 614 1978 Pellegata et al.]. Das Salz NH4 hat m 184-186o (von EtOH). [Beilstein 22/6 V 7.] |
| L-Pyroglutamic saure Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
| Rohstoffe | L-Glutamin- Säure-->D-Pyroglutamic Säure-->DL-Pyroglutamic Säure |
| Vorbereitungs-Produkte | 5 (AMINOMETHYL) - 1-METHYLPYRROLIDIN-2-ONE-->sodium Pyrrolidonkarbonat-->D-Pyroglutamic Säure |
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