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China Largest Factory Manufacturer Oleuropein CAS 32619-42-4 For stock delivery

Größter Fabrik-Hersteller Oleuropein CAS 32619-42-4 Chinas für Lieferung auf Lager

  • Reinheit
    99,9%
  • Gebrauch
    Gesundheitswesen
  • Ursprung
    China
  • Paket
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Hersteller
    XI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
  • Herkunftsort
    China
  • Markenname
    Leader
  • Zertifizierung
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Modellnummer
    LD
  • Min Bestellmenge
    25KGS
  • Preis
    Negotiate Depend on order quantity
  • Verpackung Informationen
    25KG/Drum
  • Lieferzeit
    2-3 Werktage
  • Zahlungsbedingungen
    Western Union, MoneyGram, T/T, L/C
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10MTS/Month

Größter Fabrik-Hersteller Oleuropein CAS 32619-42-4 Chinas für Lieferung auf Lager

Basisdaten des Oleuropeins
Eine Art Extraktionsmethoden Reinigungsmethoden Bestimmungs-Methoden pharmakologische Wirkung Eigentum des natürlichen Pflanzenauszugs physikalisch-chemische
Produkt-Name: Oleuropein
Synonyme: OLEUROPEIN; 2 Äthyl (3,4-dihydroxyphenyl) [2S- (2alpha, 3E, 4beta)]- 3-ethylidene-2- (Beta-D-GLUCOPYRANOSYLOXy) - 3,4-dihydro-5- (carbonyl) - 2H-pyran-4-acetate; Methyl (4S, 5E, 6S) - 4 [2 [2 ethoxy (3,4-dihydroxyphenyl)] - 2-oxoethyl] - 5-ethylidene-6- [(2S, 3R, 4S, 5S, 6R) - 3,4,5-trihydroxy-6- (Hydroxymethyl-) oxan-2-yl] oxy-4H-pyran-3-carboxylate; Olive Leaf Extract; 2H-Pyran-4-acetic Säure, 3 ethylidene-2- (Beta-D-GLUCOPYRANOSYLOXy) - 3,4-dihydro-5- (carbonyl) -, (3,4-dihydroxyphenyl) Ethylester 2, [2S- (2alpha, 3E, 4beta)]; (2S) - 3 [(E) - Äthylidene] - 2 (β-D-glucopyranosyloxy) - - 2H-pyran-4α-acetic Ethylester der Säure 3,4-dihydro-5- (carbonyl) 2 (3,4-dihydroxyphenyl); (2S) - 3 [(E) - Äthylidene] - 2 (β-D-glucopyranosyloxy) - 3,4-dihydro-5- (carbonyl) - 2H-pyran-4α-acetic sauer, [2 (3,4-dihydroxyphenyl) Ethyl] Ester; Oleuropeine-Glukosid
CAS: 32619-42-4
MF: C25H32O13
MW: 540,52
EINECS: 251-129-6
Produkt-Kategorien: chemisches Reagens; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; Krautauszug; standardisierter Kräuterauszug; pharmazeutischer Vermittler; phytochemisch; Iridoids; Nutraceuticals; Bezugssubstanz
Mol File: 32619-42-4.mol
Oleuropein-Struktur
Oleuropein-chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt 89-90°C
Alpha D20 -147° (H2O, Alkohol oder Aceton); D20 -127°
Siedepunkt °C 772.9±60.0 (vorausgesagt)
Dichte 1.50±0.1 g/cm3 (vorausgesagt)
Speichertemp. Raumtemperatur
pka 9.70±0.10 (vorausgesagt)
Form ordentlich
InChIKey RFWGABANNQMHMZ-JUVTZQQOSA-N
CAS DataBase Reference 32619-42-4 (CAS DataBase Reference)
Sicherheitshinweise
Sicherheits-Aussagen 24/25
WGK Deutschland 3
HS-Code 29389090
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
Olive Leaf Extract Englisch
Oleuropein-Verwendung und Synthese
Eine Art natürlicher Pflanzenauszug Oleuropein ist eine Art natürlicher Pflanzenauszug erhalten hauptsächlich von den Blättern des Olivenbaums (Olea europaea), ein immergrüner Baum in der Klasse Olea des Familie Oleaceae. Olea europaea ist Betriebs- und Obstbaum Specie einer Welt berühmter waldiger ölhaltiger. Kulturvarietäten des Olea europaea haben hohe Nährwerte und enthalten reichliches hochwertiges essbares Pflanzenöl, das Olivenöl, die berühmte und wirtschaftlich wichtige subtropische Obstbäume sind. Blätter von Olea europaea sind breit gegenüberliegend, einfach und. Die Blume ist weiß und, mit einer vier-lappigen Korolla, zwei Staubgefässen und zwei Schanden epigynous. Der Eierstock trägt zwei Kammern, mit zwei Ovula pro Kammer. Die Steinfrüchte ist ovalgeschnitten und enthält Öl. Es gibt so viele wie 500 Olea europaea Kulturvarietäten, von denen ungefähr 140 weit gepflanzt worden sind. China ist die Heimatstadt von chinesischem Olivgrünem (Canavium-Album) und ist auch das größte Land in der Welt, die Canavium-Album kultiviert. In China verteilt sich das Canavium-Album hauptsächlich in die Provinz von Fujian, und es wird auch in den Provinzen wie Guangdong, Guangxi, Zhejiang, Sichuan und Taiwan kultiviert. In der Welt schließen die Länder, die Canavium-Album auch kultivieren, Thailand, Vietnam, Myanmar, Laos, die Philippinen, Indien und Malaysia mit ein. Olea europaea ist eine leicht-liebende Anlage, die im Wachstum und in Dürre tolerant sind kräftig ist. Es verteilt hauptsächlich sich in die Mittelmeerländer von Europa und von Kalifornien-Region. Griechenland, Italien, Tunesien und Spanien sind seine bedeutenden Herstellerländer. Momentan ist es in Länder auf der ganzen Erde für Bearbeitung eingeführt worden. Im Jahre 1950 s, eine kleine Menge Olea europaea wurde in China eingeführt und wurde in Chinas West- und nordwestlichen Regionen, wie Gansu und anderer Provinzen und Städte wie Shaanxi, Sichuan, Chongqing, Fujian, Guangxi, Guangdong und Hunan kultiviert. Die ursprünglichen wilden Olivenbäume können in den Berggebieten von Sichuan, von Guizhou und von Hunan von China noch gefunden werden.
ein Bild des olivgrünen (Olea europaea) Baums
Abbildung 1 ist ein Bild des olivgrünen (Olea europaea) Baums.
Das olivgrüne Blatt enthält hauptsächlich das Oleuropein und seine Glykoside, Flavonoide und flavonoide Glykoside, biflavonoids und biflavonoid Glykoside und Gerbsäuren mit niedrigem Molekulargewicht. Secoiridoids sind Hauptwirkstoffe des olivgrünen Blattes. Secoiridoids ist eine der cyclopentane Monoterpenableitungen, die vom cycloreversion von iridoids erzeugt werden, und es nimmt nur ein kleines Teil der iridoids. Als wichtiges ungiftiges Polyphenol-secoiridoid Glykosid ist Oleuropein weit in den Anlagen von Klassen Olea, Syringa, Ligustrum, Osmanthus und Jasminum des Familie Oleaceae anwesend. Studien haben gezeigt, dass Oleuropein die Antioxidans-, entzündungshemmenden, antibakteriellen, Antiviren-, krebsbekämpfenden, Antitumor- und hypoglykemischen Effekte hat und allmählich in der Medizin, in den Biokostprodukten, in den Kosmetik und in anderen Industrien verwendet worden ist. Die Anwendungsaussicht verspricht.
Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Liu Huimin redigiert.
Physikalisch-chemisches Eigentum Feine Kristalle (umkristallisiert vom Ethylacetat), Schmelzpunkt 87-89℃, hygroskopisch; optisches rotation-147° (c=1, Wasser, Äthanol oder Propanol) und charakteristisches mutarotation (die optische Rotation änderte ° into-127, 9 Stunden, nach aufgelöst im Wasser); leicht Lösliches in der Äthanol-, Aceton-, Eisessig- und 5% Natriumhydroxidlösung; Lösliches im Wasser, im Alkohol, im Ethylacetat und im Butylacetat; und fast unlöslich im Äther, im Erdöläther, im Chloroform und im Karbontetrachlorid. Das Produkt zerlegt möglicherweise, wenn es Luft und Sonnenlicht herausgestellt wird, so wird es empfohlen, unter den kalten und dunklen Bedingungen versiegelt zu werden und gespeichert zu werden.
Extraktionsmethoden Die allgemein verwendeten Methoden, zum des Oleuropeins zu extrahieren sind z.Z. Auslaugen, Ultraschallextraktion, Mikrowelle-unterstützte Extraktion, überkritische CO2-Extraktion, Dispersionsflüssigkeitflüssigkeitsmikroextraktion, überhitzte flüssige Extraktion und niedrigtemperaturvakuumdestillation. Eine umfassende Analyse und ein Vergleich von verschiedenen Extraktionsmethoden wurden von Pujun Xie et al. durchgeführt, die die Meinung vertreten, dass die Kombination der Ultraschalltechnik und des Unterdruckvakuums eine Methode von Hochleistungsfähigkeit und von niedrigem Energieverbrauch ist, die z.Z. passend für industrielle Industrieproduktion und einfach zu funktionieren. Pujun Xie et al. glaubt auch, dass der Apparat möglicherweise, der in der Extraktion von Naturprodukten benutzt wird, wird direkt verbunden mit solchen modernen analytischen Techniken als HPLC, GC-MS und andere Ausrüstungen in der Zukunft, um on-line-Analyse zu verwirklichen und Bestimmung, die die Geschwindigkeit der Analyse und der Bestimmung nicht nur erhöhen können, aber steuert auch die Qualität des Produktes, und die auch die zukünftige Forschung auf der Extraktion und der Trennung von Naturprodukten ist.
Reinigungsmethoden 1. Jianzhong YE et al. erhielt einen groben Auszug des Oleuropeins unter Verwendung eines Rückflussheizungsextraktionsprozesses, dann reinigte ihn durch Harz AB-8 (die optimale Bedingung für die Reinigung war, wie folgt: Beispielkonzentration, 2 g/l; Eluent, 70% Äthanol/Wassermischung; Strömungsgeschwindigkeit, 3 ml/min; Eluentmenge, 3 BV) und erhielt schließlich das Oleuropein mit Reinheit von bis 47,90%, flavonoiden Inhalt von 16,4% und den Ertrag von 6,43%.
2. verglich Shan Fu et al. die Aufnahme des Oleuropeins unter sechs verschiedenen makroporösen Harzen und fand, dass das makroporöse Harz D101 die gute Aufnahmekapazität und -selektivität für Oleuropein darstellt. Das makroporöse Harz D101 wurde dann in der Reinigung mit der optimalen Aufnahmezustand benutzt, wie folgt: Beispielkonzentration, 41,06 mg/ml; Eluent, 50% Äthanol; Strömungsgeschwindigkeit, 5ml/min; Eluatmenge, 260 ml. Das Harz kann wiederholt benutzt werden. Die Reinheit des Oleuropeins kann bis 55% oder mehr nach der Reinigung durch makroporöses Harz erreichen und kann bis 76% oder mehr nach weiterer Reinigung durch Dextrangel erreichen.
Bestimmungsmethoden 1. Jianzhang-Fluch stellte et al. eine HPLC-Methode für die Bestimmung des Oleuropeingehalts in den olivgrünen Blättern her. Die benutzte Spalte war ZORBAX-Eklipse XDB-C18 (4,6 Millimeter x 250 Millimeter, 5um), die Mobile Phase war 0,01 mol-/lphosphatlösung/-acetonitril an einem Verhältnis von 79/21, war- die Strömungsgeschwindigkeit 0,8 ml/min, und die Entdeckungswellenlänge wurde bei 254 Nanometer eingestellt.
2. stellte Yuanyuan Zheng eine indirekte Methode für die Bestimmung des Oleuropeingehalts des olivgrünen Urlaubauszuges her. Da die Gesamtflavonoide und das Oleuropein in den Absorptionseigenschaften in zwei Farbsystemen unterschiedlich sind, könnte der Inhalt des Oleuropeins durch die UV-VIS Abzugmethode indirekt geschätzt werden, als, den Inhalt der Gesamtflavonoide bestimmend. Zheng fand, dass die indirekte Methode genauer und zuverlässig war, wenn sie den Oleuropeingehalt in den olivgrünen Blättern bestimmte, verglichen mit dem der HPLC-Methode. Zheng schlug auch vor, dass die indirekte Methode schnell niedrig ist, einfach, und in den Kosten, und könnte die gegenwärtige HPLC-Methode ersetzen.
Pharmakologische Wirkung Entsprechend der Studie hat Oleuropein die Antiviren-, Antitumor-, Antioxidans-, antibakteriellen, hypoglykemischen und antihypertensiven Effekte. Es ist auch in der Verhinderung der koronarer Herzkrankheit und der Atherosclerose effektiv. Die Anwendung des Oleuropeins ist mehr und mehr weit mit der Entdeckung einer Vielzahl der pharmakologischen Tätigkeiten gewesen. Oleuropein des hohen Reinheitsgrades ist hauptsächlich in den Hautpflegeprodukten benutzt worden, die Hautzellen vor UVschaden schützen und die Haut im weichen und elastischen Status effektiv instandhalten können. Microherb-Oleuropein, das 80% von Oleuropein enthält, speziell bestimmt für Hautpflegeprodukte. Da es hohen Inhalt des Wirkstoffs enthält und in der Farbe hell ist, ist das Produkt für kosmetische Formulierung sehr passend.
Chemische Eigenschaften Brown-Körper
Gebrauch Oleuropein ist eine Tyrosolesterableitung der elenolic Säure und phenoplastischen des Glykosids, die im Olivenöl gefunden wird. Oleuropein zeigt Antioxidans-, anti-ischämische und hypolipidemische Tätigkeit. Oleuropein ist auch wir Ed als Immunmodulator gewesen.
Gebrauch olivgrüner Blattauszug ist astringierend und antiseptisch. Er hat auch die vasodialating Kapazitäten sowie parfümiert und Haut-bedingt. olivgrüner Blattauszug hat etwas Antioxydant und freeradical Reinigertätigkeiten gezeigt. olivgrüne Blätter enthalten beide Bioflavonoide und Polyphenole. Der Auszug im Allgemeinen gefunden in den Antialternprodukten.