| Produkt-Name: |
Ecdysone |
| Synonyme: |
2,3,14,22,25-pentahydroxy-, (2-beta, 3-beta, 5-beta, 22r) - cholest-7-en-6-on; 2-beta, 3-beta, 14,22,25-pentahydroxy-, (20s, 22r) - 5-beta-cholest-7-en-6-on; ECDYSONE; ECDYSONE, ALPHA; ALPHA-ECDYSON; ALPHA-ECDYSONE; ALPHA-ECDYSTERONE; 7, (5-ALPHA) - CHOLESTEN-2-BETA, 3-BETA, 14-ALPHA, 22R, 25-PENTOL-6-ONE |
| CAS: |
3604-87-3 |
| MF: |
C27H44O6 |
| MW: |
464,63 |
| EINECS: |
222-760-4 |
| Produkt-Kategorien: |
Natürlicher Pflanzenauszug; e |
| Mol File: |
3604-87-3.mol |
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| Chemische Eigenschaften Ecdysone |
| Schmelzpunkt |
242°C |
| Alpha |
20578 +62° |
| Siedepunkt |
488.1°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,0493 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,4482 (Schätzung) |
| Speichertemp. |
2-8°C |
| pka |
14.07±0.70 (vorausgesagt) |
| Merck |
13,3525 |
| BRN |
2422986 |
| CAS DataBase Reference |
3604-87-3 (CAS DataBase Reference) |
| Sicherheits-Aussagen |
22-24/25 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
FZ8170000 |
| F |
10 |
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| Verwendung und Synthese Ecdysone |
| Metabolische Bahn |
Wenn weiße Mäuse verabreichte 3H-ecdyson sind, (2b, 3b, 14a, 22 (R), 25-pentahydroxy-5b-cholest-7-ene-6- eins) durch Einspritzung intraperitoneal, wird ecdysone über Hydroxylierung an C14 umgewandelt, gefolgt von der Reduzierung von Ring B in die Ableitung 6a-hydroxy und vom epimerization an C3. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie um? - ecdyson vom Tetrahydrofuran-/Haustieräther und von H2O als Hydrat. Es ist durch chromatogaphy auf Al2O3 und Eluierung mit EtOAc/MeOH gereinigt worden. Es hat maximales an 242nm (12.400). Sein Azetat hat m 214-216o von EtOAc/vom Haustieräther, und das Dinitrophenylhydrazon 2,4 hat m 170-175o (Dezember) von EtOAc. [Karlson u. Hoffmeister Justus Liebigs Ann Chem 662 1 1963, Karlson reiner Appl Chem 14 75 1967, Beilstein 8 IV 3613.] |
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Ecdysone-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe
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