| D-aspartischsaure Basisdaten |
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| D-aspartischsaure chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
>°C 300 (Lit.) |
| Alpha |
º -25,8 (HCl c=5, 5N) |
| Siedepunkt |
245.59°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,66 |
| Brechungskoeffizient |
-25 ° (C=8, 50% HCl) |
| Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
| pka |
pK1: 1.89(0); pK2: 3,65; pK3: 9,60 (25°C) |
| Form |
Kristallenes Pulver |
| Farbe |
Weiß zu elfenbeinfarbenem |
| optische Tätigkeit |
[α] 20/D 24°, c = 2,3 in 6 M HCl |
| Wasserlöslichkeit |
LÖSLICHES |
| Merck |
14.840 |
| BRN |
1723529 |
| InChIKey |
CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N |
| CAS DataBase Reference |
1783-96-6 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
D-Asparaginsäure (1783-96-6) |
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| D-aspartischsaure Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß oder fast weißes kristallines Pulver |
| Gebrauch |
Eine nicht essenziell Aminosäure gefunden in den Nahrungsquellen und in den diätetischen Ergänzungen. D-Aspartat der konjugierten Base der D-Asparaginsäure hat möglichen Gebrauch als ein therapeutisches Mittel in der Behandlung von Schizophrenie-bedingten Symptomen. |
| Definition |
ChEBI: Das D-Enantiomer der Asparaginsäure. |
| Biologische Aktivität |
Endogener NMDA-Empfängeragonist mit ähnlicher Tätigkeit zum L-Isomer (L-Aminosuccinicsäure). Auch ein nicht umwandelbares Substrat für EAA-Aufnahmesysteme. Moduliert Melatoninsynthese in der Zirbeldrüse. |
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| D-aspartischsaure Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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