Produkt-Name: |
D-Mannose |
Synonyme: |
DL-allo-2,3,4,5,6-Pentahydroxy-hexanal; Mannose d [1,2,3-13C3]; Mannose d [1-12C] (13C verbrauchte an C1); d [1-13C: ] Mannose 1-2H; Mannose d [1-18O]; Mannose d [2,3,4,5,6-13C5]; Mannose d [3,4-13C2]; Mannose d [UL-12C6] (13C verbrauchte) |
CAS: |
3458-28-4 |
MF: |
C6H12O6 |
MW: |
180,16 |
EINECS: |
222-392-4 |
Produkt-Kategorien: |
Zucker, Kohlenhydrate u. Glukoside; Kohlenhydrate; Zucker 13C u. 2H; Grundlegender Zucker (mono u. Oligosaccharide); Biochemie; Zucker; Dextrine, Zucker u. Kohlenhydrate; Kohlenhydrate u. Ableitungen; Kohlenhydrat |
Mol File: |
3458-28-4.mol |
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D-Mannose-chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
133-140 °C (Lit.) |
Alpha |
º 14 (589nm, c=10, H2O) |
Siedepunkt |
232.96°C (grobe Schätzung) |
Dichte |
1.539 g/cm3 |
Brechungskoeffizient |
1,5730 (Schätzung) |
Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
Löslichkeit |
H2O: 50mg/ml |
Form |
Pulver |
pka |
12,08 (an 25℃) |
Farbe |
Weiß |
optische Tätigkeit |
[α] 20/D +13.8±0.5°, 24 Stunde, c = 10% in H2O |
Wasserlöslichkeit |
2480 g/l (ºC 17) |
λmax |
λ: 260 Nanometer Amax: 0,1 λ: 280 Nanometer Amax: 0,1 |
Empfindlich |
Hygroskopisch |
Merck |
14,5747 |
BRN |
1564373 |
Stabilität: |
Stall. Brennstoff. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
InChIKey |
WQZGKKKJIJFFOK-ATJJXCEKSA-N |
CAS DataBase Reference |
3458-28-4 (CAS DataBase Reference) |
NIST-Chemie-Hinweis |
D-Mannose (3458-28-4) |
EPA-Substanz-Register-System |
D-Mannose (3458-28-4) |
Gefahrencodes |
XI |
Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
Sicherheits-Aussagen |
24/25-36-26 |
WGK Deutschland |
3 |
F |
3 |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
29400010 |
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D-Mannose-Verwendung und Synthese |
Beschreibung |
D-Mannose ist eine Ernährungsergänzung, die in den Moosbeeren, in den Pfirsichen, in den Äpfeln, in anderen Beeren und in einigen Anlagen gefunden werden kann. D-Mannose ist ein Zucker, der eine wichtige Rolle im menschlichen Metabolismus hat, besonders im Glycosylation von bestimmten Proteinen. D-Mannose functionalizes durch die Hemmung der bakteriellen Zugehörigkeit zu den uroepithelial Zellen. Mehr als 90 Prozent rückläufige Harnwegsinfektionen (UTIs) werden durch Escherichia Coli (Escherichia Coli) verursacht, die normalerweise in der intestinalen Fläche gefunden wird. Die Zellwände von jeder Escherichia Coli werden mit den kleinen fingerlike Projektionen umfasst, die fimbria genannt werden. Mannose kann an den Lectin auf dem fimbria der Bakterien binden, damit die Bakterien durch Wasserlassenes effektiv heraus ausgespült werden können. D-Mannose ist bei weitem die effektivste Ergänzung für Behandlung und Verhinderung von UTIs. Und sie wird für das behandelnde Kohlenhydrat-unzulängliche Glucoproteidsyndrom, eine geerbte Stoffwechselstörung verwendet. |
Hinweise |
[1] http://www.webmd.com [2] Bojana Kranjc-ˇec, Dino Papes-ˇ, (2013) D-Mannosepulver Silvio Altaracs für Prophylaxe von rückläufigen Harnwegsinfektionen in den Frauen: eine randomisierte klinische Studie, Welt J Urol, 32, 79-84 |
Chemische Eigenschaften |
Weißes kristallines Pulver |
Gebrauch |
D-Mannose ist ein Kohlenhydrat, das im Glycosylation von Molekülen in einer Vielzahl von zellulären Prozessen wichtig ist. Sie wird in n- und O-Glycosylation des rinderartigen Tiers warum Proteinprodukte miteinbezogen, verwendet in den inf-Ameisenformeln. Sie ist auch für den O-Glycosylation des Zelle-abgeleiteten Cytokine interlukin-17A, ein wichtiges Zellesignalisierenmolekül T Helfer verantwortlich. |
Gebrauch |
Es ist in einer Studie verwendet worden, um die Synthese einer Familie der amphiphilen glycopolymers festzusetzen. Es ist auch in einer Studie verwendet worden, um die Früherkennung von Bronchiolitis obliterans nach Lungenversetzung nachzuforschen. |
Definition |
ChEBI: D-Mannopyranose, das Alphakonfiguration in der isomeren Mitte hat. |
Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie? - Mannose D (+) - wiederholt von EtOH, wässriges 80% EtOH, AcOH oder MeOH/propan-2-ol und trocknen es dann in vacuo über P2O5 an 60o. [Für 1H NMR und equilibr |
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D-Mannose-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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