| Basisdaten des L-Hydroxyprolins |
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| L-Hydroxyprolin-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
°C 273 (Dez.) (Lit.) |
| Alpha |
º -75,5 (c=5, H2O) |
| Siedepunkt |
242.42°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,3121 (grobe Schätzung) |
| Dampfdichte |
4,5 (gegen Luft) |
| Brechungskoeffizient |
° -75,5 (C=4, H2O) |
| Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit |
H2O: 50mg/ml |
| Form |
Kristalle oder kristallenes Pulver |
| pka |
1,82, 9,66 (an 25℃) |
| Farbe |
Weiß |
| PH |
5.5-6.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| Geruch |
Geruchlos |
| optische Tätigkeit |
[α] 25/D 75.6°, c = 1 in H2O |
| Wasserlöslichkeit |
357,8 g/l (20 º C) |
| Merck |
14,4840 |
| BRN |
471933 |
| InChIKey |
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N |
| CAS DataBase Reference |
51-35-4 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Hydroxyprolin (51-35-4) |
| EPA-Substanz-Register-System |
trans-4-Hydroxy-L-proline (51-35-4) |
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| L-Hydroxyprolin-Verwendung und Synthese |
| Beschreibung |
Eine nicht essenziell Aminosäure. Kann von der Gelatine lokalisiert werden. Hydroxyprolin ist nicht berichtet worden, wie Nahrung in irgendwelchen der NAS-Übersichten hinzugefügt. |
| Chemische Eigenschaften |
Weißes kristallines Pulver |
| Gebrauch |
Ein natürlicher Bestandteil von Tierstrukturproteinen wie Kollagen und Elastin. Einige Mikroorganismen, Prolin trans-4- und cis-3-hydroxylase produzierend, wurden entdeckt und diese Enzyme wurden an der industriellen Industrieproduktion von trans-4- und von cis-3-hydroxy-L-proline aufgetragen. |
| Gebrauch |
Ein vielseitiges Reagens für die Synthese von neuroexcitatory kainoids und von pilzbefallverhütenden echinocandins. |
| Gebrauch |
Hydroxyprolin ist eine Haut-Konditionierungsaminosäure. Es ist eine Komponente des Kollagens. |
| Produktionsverfahren |
In der Vergangenheit wurde L-Hydroxyprolin durch Hydrolyse des Tierkollagens, z.B. Gelatine oder Kollagen lokalisiert, von denen es ein Hauptbestandteil ist. L-Hydroxyprolin ist eine unnatürliche Aminosäure, die im Körper durch Hydroxylierung des L-Prolins gemacht wird. Das Vorhandensein des L-Hydroxyprolins und das Prolin sind zum Beibehalten der Stabilität des festen Kollagenhelixes Schlüssel.
Heute wird L-Hydroxyprolin durch Bio-katalysierte Hydroxylierung des Prolins in den Bakterien hergestellt. Zusammen mit seinen anderen Isomeren wird L-Hydroxyprolin auch als Inter- mittelbares für eine Strecke der pharmazeutischen Wirkstoffe benutzt.
Produziert durch Hydroxylierung des L-Prolins nach Proteinsynthese. Sie ist im Kollagen und im Elastin enthaltenes reiches. Bekannt Stabilisierung der Tripelhelixstruktur des Kollagens. Weitverbreitet als Vermittler für Medizin. |
| Definition |
ChEBI: Eine optisch aktive Form des Hydroxyprolins 4, das L-Transport-Konfiguration hat. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie es von MeOH/EtOH (1: 1). Trennung vom normalen Alloisomer kann durch Kristallisation der Kupfersalze erzielt werden [sehen Sie biochemische Vorbereitungen 8 Levine 114 1961]. Trennung vom Prolin wird über den kristallenen Picrate, das CdCl2 oder sauren die Ammonium rhodanate Salze erzielt [sehen Sie Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 p 2182 1961, Kapfhammer u. Mohn Z Physiol Chem 306 76 1956]. [Beilstein 22/5 V 7.] |
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| L-Hydroxyprolin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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