Basisdaten Apfelsäure D (+) - |
Produkt-Name: | Apfelsäure D (+) - |
Synonyme: | Butanedioisches saures, Hydroxyl-, (R) -; Hydroxyl-, (R) - Butanedioicacid; L (+) - malicaci; (R) - (+) - APFELSÄURE; (R) - APFELSÄURE; Apfelsäure-Verunreinigung 3; (2R) - 2-hydroxybutanedioate; (+) - D-MALIC SÄURE |
CAS: | 636-61-3 |
MF: | C4H6O5 |
MW: | 134,09 |
EINECS: | 211-262-2 |
Produkt-Kategorien: | Chirales Mittel; Aliphatische Kohlenwasserstoffe; Feinchemikalien u. VERMITTLER; Lebensmittel u. Zufuhr ZUSATZSTOFFE; MalicAcidSeries; Chirale Reagenzien; chiral; API-Vermittler; Alle aliphatischen Kohlenwasserstoffe; Carbonsäuren (chiral); Chirale Bausteine; für Entschließung von Basis; Optische Entschließung; Synthetische organische Chemie; CHIRALE CHEMIKALIEN; Chirale Chemikalien |
Mol File: | 636-61-3.mol |
Apfelsäure D (+) - chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 98-102 °C (Lit.) |
Alpha | º 2,2 (c=3, H2O) |
Siedepunkt | 167.16°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,60 |
Brechungskoeffizient | ° 6,5 (C=10, Aceton) |
Speichertemp. | Speicher unter +30°C. |
Löslichkeit | Lösliches im Methanol, Äthanol, Aceton, Äther. |
pka | 3.61±0.23 (vorausgesagt) |
Form | Kristallenes Pulver |
Farbe | Weiß |
PH | 2,2 (10g/l, H2O, 20℃) |
optische Tätigkeit | [α] 20/D +28.0±2°, c = 5,5% im Pyridin |
Wasserlöslichkeit | Lösliches |
Merck | 14,5707 |
BRN | 1723540 |
CAS DataBase Reference | 636-61-3 (CAS DataBase Reference) |
NIST-Chemie-Hinweis | (r) - Hydroxybutanedioic-Säure (636-61-3) |
Sicherheitshinweise |
Gefahrencodes | XI |
Risiko-Aussagen | 37/38-41-36/37/38 |
Sicherheits-Aussagen | 26-36-37/39 |
WGK Deutschland | 3 |
RTECS | ON7260000 |
HS-Code | 29181980 |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
---|---|
Apfelsäure D (+) - | Englisch |
ACROS | Englisch |
SigmaAldrich | Englisch |
ALPHA | Englisch |
D (+) - Apfelsäure Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften | weiß zum hellgelben Kristall-powde |
Gebrauch | Das natürlich vorkommende Isomer ist die L-Form, die in den Äpfeln und viele anderen Früchte und Anlagen gefunden worden ist. Selektives α-Aminoschützendes Reagens für Aminosäureableitungen. Vielseitiges synthon für die Vorbereitung von chiralen Mitteln einschließlich ΚOpioid rece |
Definition | ChEBI: Eine optisch aktive Form der Apfelsäure, die hat (R) - Konfiguration. |
Vorbereitungs-Produkte Apfelsäure D (+) - und Rohstoffe |