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| L-Valin-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
295-300 °C (subl.) (Lit.) |
| Alpha |
º 28 (HCl c=8, 6N) |
| Siedepunkt |
°C 213.6±23.0 (vorausgesagt) |
| Dichte |
1,23 |
| Brechungskoeffizient |
° 28 (C=8, HCl) |
| Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit |
H2O: 25mg/ml |
| pka |
2,29 (an 25℃) |
| Form |
Pulver |
| Farbe |
Weiß |
| PH |
5.5-6.5 (100g/l, H2O, 20℃) |
| optische Tätigkeit |
[α] 20/D +27.0±0.5°, c = 5% in 5 M HCl |
| Wasserlöslichkeit |
85 g/l (ºC 20) |
| λmax |
λ: 260 Nanometer Amax: 0,15
λ: 280 Nanometer Amax: 0,1 |
| Merck |
14,9909 |
| BRN |
1721136 |
| InChIKey |
KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N |
| CAS DataBase Reference |
72-18-4 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Valin (72-18-4) |
| EPA-Substanz-Register-System |
L-Valin (72-18-4) |
| Gefahrencodes |
Tw-Gondelstation |
| Risiko-Aussagen |
40 |
| Sicherheits-Aussagen |
24/25-36-22 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
YV9361000 |
| TSCA |
Ja |
| HS-Code |
29224995 |
| Giftigkeit |
LD50 intraperitoneal in der Ratte: 5390mg/kg |
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| L-Valin-Verwendung und Synthese |
| Aminosäuren |
L-Valin ist eine Art Verzweigenkettenaminosäuren (BCAA). Tier kann es nicht an sich synthetisieren. Es muss von der Diät erreicht werden, um ihren Ernährungsbedarf zu erfüllen. Deshalb gehört L-Valin den essenziellen Aminosäuren.
Aminosäuren sind die grundlegende Struktureinheit der Proteinsynthese und der Vorgänger anderer Amine dass Metabolismusbedarf. Sie sind unentbehrliche Materialien in unserem Leben. Zur Zeit wird es gewusst, dass es 20 bis 30 Aminosäuren gibt. Einige von ihnen können im menschlichen Körper synthetisiert werden, die als nicht essenziell Aminosäuren bekannt. Und einige, nannten essenzielle Aminosäuren, können nicht im menschlichen Körper synthetisiert werden, der von der Außenseite ergänzt werden sollte. Säugetierzellen benötigen zwölf essenzielle Aminosäuren: L-Arginin, L-Cystin, L-Histidin, L-Leucin, L-Isoleucin, L-Lysin, L-Methionin, L-Phenylalanin, L-Threonin, L-Tryptophan, L-Tyrosin, L-Valin. Diese Aminosäuren sind alles laevoisomer, und einige nicht essenziell Aminosäuren von dextroisomer haben möglicherweise hemmenden Effekt auf kultivierte Zellen.
L-Aminosäuren können einfacher als D-Aminosäuren absorbiert zu werden. Und die Absorption von D, L-Methionin hat keinen Unterschied. Es gibt Wettbewerb zwischen dem Körpertransport von Aminosäuren. Das Transportieren einer Aminosäure kann durch das Vorhandensein einer anderen Aminosäure unterdrückt werden. Zum Beispiel können L-Valin und L-Methionin die Absorption des L-Leucins hemmen. Übermäßiges Lysin in diätetischem kann die Absorption der Arginins hemmen. Hohe Konzentration (100mM) des L-Valins hat keinen Effekt auf die Absorption des L-Methionins. Weil sie durch einen anderen Weg transportiert werden kann. |
| Inhaltsanalyse |
Über 200mg wird Probe genau gewogen, aufgelöst in der Ameisensäure 3ml und im Eisessig 50ml. Fügen Sie 2 Tropfen der violetten Testkristalllösung (TS-74) hinzu, benutzen Sie Perchlorsäure dann 0.1mol/L, um die Lösung zum Grün zu titrieren, oder Blau verschwindet völlig. Jede Ml0.1mol-/Lperchlorsäure ist mit L-Valin 11.72mg (C5H11NO2) gleichwertig. |
| Chemisches Eigentum |
Weißes Kristall- oder kristallenes Pulver, geruchloser, bitterer Geschmack. Lösliches im Wasser, Wasserlöslichkeit von 8,85% an 25℃. Fast unlöslich im Äthanol, Äther, Aceton. Schmelzpunkt (Zersetzungspunkt) 315℃, isoelektrischer Punkt 5,96, [α] 25D+28.3 (C = 1-2g/ml, in HCl 5mol/L). |
| Gebrauch |
- Aminosäuredrogen, Ernährungsergänzungen. Er kann als die Hauptkomponente der Aminophenoltransfusion verwendet werden und Aminophenol synthetisieren. L-Valin ist eine der drei Verzweigenkettenaminosäuren. Es ist essenzielle Aminosäure. Es kann verwendet werden, um Leberversagen- und Zentralnervensystemfunktionsstörung zu behandeln.
- L-Valin ist essenzielle Aminosäure. Die Anforderung für Männer ist 10mg/(Kilogramm·d). Physiologische Effekte der L-Form ist 2mal vom D-artigen. L-Valinmangel kann neurologische Erkrankungen, blastocolysis, Gewichtsverlust, Anämie und dergleichen verursachen. Als Ernährungsergänzungen kann er verwendet werden, um Aminophenoltransfusion vorzubereiten und Aminophenol mit anderer Infusion der essenziellen Aminosäure zu synthetisieren. Valin fügte metrischem Gebäck (1g/kg) kann das Produktaroma vom indischen Sesam machen hinzu. Das L-Valin, das im Brot benutzt wird, kann das Aroma auch verbessern.
- L-Valin ist die essenzielle Aminosäure. Es kann als ein von pharmazeutischer Zusammensetzung der Aminosäureinfusion verwendet werden, um Drogen zu synthetisieren. Es kann als Lebensmittelzusatzstoffe auch verwendet werden.
- Ernährungsergänzungen. Er kann verwendet werden, um Aminophenoltransfusion vorzubereiten und Aminophenol mit anderer Infusion der essenziellen Aminosäure zu synthetisieren. Valin fügte metrischem Gebäck (1g/kg) kann das Produktaroma vom indischen Sesam machen hinzu. Das L-Valin, das im Brot benutzt wird, kann das Aroma auch verbessern.
- L-Valin kann für biochemische Forschung, die Vorbereitung benutzt werden von Gewebekulturmedien. Es verwendete auch als Aminosäureernährungsdrogen in der Medizin.
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| Beschreibung |
Valin (abgekürzt als Val oder V) ist eine α-Aminosäure mit der chemischen Formel HO2CCH(NH2)CH(CH3) 2., die L-Valin eine von 20 proteinogenic Aminosäuren ist. Seine Codons sind GUU, GUC, GUA und GUG. Diese essenzielle Aminosäure wird klassifiziert, wie apolar. Menschliche diätetische Quellen sind alle proteinartigen Nahrungsmittel wie Fleisch, Milchprodukte, Sojabohnenölprodukte, Bohnen und Hülsenfrüchte.
Zusammen mit Leucin und Isoleucin ist Valin eine Verzweigenkettenaminosäure. Es wird nach dem Betriebsbaldrian genannt. In der Sichelzellenanämie Valinersatz für die hydrophile Aminosäureglutaminsäure im Hämoglobin. Weil Valin hydrophob ist, ist das Hämoglobin für anormale Anhäufung anfällig. |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß oder fast weißes, kristallenes Pulver oder farblose Kristalle, löslich im Wasser, sehr etwas löslich im Alkohol. |
| Gebrauch |
L-Valin ist eine essenzielle Aminosäure und die von 20 proteinogenic Aminosäuren. L-Valin kann nicht durch den Körper hergestellt werden und muss durch Diät oder Ergänzung erworben werden. L-Valin wird im grai ns, in den Milchprodukten, in den Pilzen, im Fleisch, in den Erdnüssen und in den Sojabohnenproteinen gefunden. L-Valin ist in den Studien benutzt worden, um Arrhythmie zu vermindern und hypotonische Effekte zu verursachen. |
| Gebrauch |
Valin ist eine Aminosäure, die als Haut-Konditionierungsund Geruch-Maskierungsmittel benutzt wird. Es wird häufiger in den Haarpflegevorbereitungen als in Hautpflege verwendet. |
| Definition |
ChEBI: Das L-Enantiomer des Valins. |
| Biosynthese |
Valin ist eine essenzielle Aminosäure, folglich muss es, normalerweise als Komponente von Proteinen eingenommen werden. Es wird in den Anlagen über einige Schritte synthetisiert, die von der Brenztraubensäure abfahren. Das Anfangsteil der Bahn führt auch zu Leucin. Das Zwischen-α-ketoisovalerate macht vermindernde Aminierung mit Glutamat durch. Die Enzyme, die in diese Biosynthese mit einbezogen werden, schließen ein:
Acetolactat Synthase
Saures Azetohydroxyisomeroreductase
Dihydroxyacid-Dehydratase
Valinaminotransferase. |
| Synthese-Hinweise |
Tetraeder-Buchstaben, 22, P. 2411, 1981 DOI: 10.1016/S0040- 4039(01) 82922-1
Chemisches und pharmazeutisches Bulletin, 23, P. 167, 1975 DOI: 10.1248/cpb.23.167 |
| Sicherheits-Profil |
Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie giftige Dämpfe von NOx aus. |
| Chemische Synthese |
Racemisches Valin kann durch die Bromierung der Isovaleriansäure synthetisiert werden gefolgt worden von der Aminierung der α-bromo Ableitung
HO2CCH2CH(CH3) 2 + Br2 → HO2CCHBrCH(CH3) 2 + HBr
HO2CCHBrCH(CH3) 2 + 2 → NH3 HO2CCH(NH2)CH(CH3) 2 + NH4Br
. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie L-Valin vom Wasser durch Zusatz von EtOH. Es sublimes bei 178-188o/0.03mm mit Wiederaufnahme 99,3% und unracemised [grob u. Gradsky J morgens Chem Soc 77 1678 1955]. [Perrin J Chm Soc 3125 1958, Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 pp. 2368-23771961, Beilstein 4 IV 2659.] |
| Nomenklatur |
Entsprechend IUPAC werden die Kohlenstoffatome, die Valin bilden, der Reihe nach beginnen von 1 den Karboxyl- Kohlenstoff bezeichnend nummeriert, während 4 und 4' die zwei Methyl- am Endekohlenstoffe bezeichnen. |
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| L-Valin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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