Größter Fabrik-Hersteller Sodium Cyclamate CAS 139-05-9 Chinas für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate Depend on order quantity
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Verpackung Informationen25KG/Drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
Größter Fabrik-Hersteller Sodium Cyclamate CAS 139-05-9 Chinas für Lieferung auf Lager
| Basisdaten Natrium-N-cyclohexylsulfamate |
| Produkt-Name: | Natrium N-cyclohexylsulfamate |
| Synonyme: | assurgrinfeinsuss; assurgrinvollsuss; asugryn; Cyclamat, sodiumsalt; cyclamic; cyclohexanesulfamicacid, monosodiumsalt; cyclohexanesulphamicacid, monosodiumsalt; Cyclohexyl-sulfamicacimonosodiumsalt |
| CAS: | 139-05-9 |
| MF: | C6H12NNaO3S |
| MW: | 201,22 |
| EINECS: | 205-348-9 |
| Produkt-Kategorien: | Lebensmittel u. Zufuhr ZUSATZSTOFFE; Lebensmittelzusatzstoff, Süßstoffe; Bausteine; Chemische Synthese; Organische Bausteine; Sulfo-/Sulfinic saure Salze; Schwefelverbindungen |
| Mol File: | 139-05-9.mol |
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| Chemische Eigenschaften Natrium-N-cyclohexylsulfamate |
| Schmelzpunkt | >°C 300 (Lit.) |
| Speichertemp. | Lagertemperatur: keine Beschränkungen. |
| Löslichkeit | 200g/l |
| Form | Pulver |
| Farbe | Weiß |
| PH | 5.5-7.5 (100g/l, H2O, 20℃) |
| Wasserlöslichkeit | >=10 g/100 ml bei ºC 20 |
| Merck | 14,2703 |
| BRN | 4166868 |
| InChIKey | UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M |
| CAS DataBase Reference | 139-05-9 (CAS DataBase Reference) |
| IARC | 3 (Vol. Sup 7, 73) 1999 |
| EPA-Substanz-Register-System | Natriumcyclamat (139-05-9) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | Tw-Gondelstation |
| Risiko-Aussagen | 22 |
| Sicherheits-Aussagen | 36/37-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | GV7350000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29299000 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| Natrium N-cyclohexylsulfamate | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| Verwendung und Synthese Natrium-N-cyclohexylsulfamate |
| Chemische Eigenschaften | Weißes Pulver |
| Chemische Eigenschaften | Natriumcyclamat tritt als weiße, geruchlose oder fast geruchlose Kristalle oder als kristallenes Pulver mit einem intensiv süßen Geschmack auf. |
| Geschichte | Cyclamat wurde zuerst im Jahre 1937 synthetisiert. Wie die anderen Süßstoffe wurde sein süßer Geschmack versehentlich entdeckt (US-PAT. 2.275.125 (3. März 1942), L.F. Andrieth und M. Sveda (zu De Nemours & Co., Inc. E.I. Du Pont). FDA klassifizierte im Jahre 1958 Natriumcyclamat als GRAS-Süßstoff. Im Jahre 1969 eine 2-jährige chronische Giftigkeitsstudie mit einem Natriumcyclamatnatriumsaccharin (10: 1) fand Mischung Blasentumoren in den Ratten. FDA entfernte Cyclamat die GRAS-Liste, verbot sie von den Nahrungsmitteln und von den Getränken, aber ermöglicht seinen Verkauf in den Apotheken. Im Jahre 1970 nach einer Kongreßuntersuchung, verbot FDA den Gebrauch des Cyclamats völlig. Abbott Laboratories, das zusätzliche Giftigkeits- und Kanzerogenitätsstudien mit Cyclamat, einer 10:1mischung des Cyclamatsaccharins und Cyclohexylamin geleitet hat, behauptet, um nicht imstande zu sein, die 1969 Ergebnisse zu bestätigen. Abbott reichte dann eine Lebensmittelzusatzstoffpetition für Cyclamat im Jahre 1973 ein, das durch FDA im Jahre 1980 verweigert wurde. Im Jahre 1982 reichten der Kalorien-Steuerrat und Abbott Laboratories eine zweite Lebensmittelzusatzstoffpetition ein, welche die Ergebnisse der zusätzlichen Sicherheitsstudien enthält (der Kalorien-Steuerrat und Abbott Laboratories, Lebensmittel-Zusatzstoff-Petition für Cyclamat 2A3672 (Sept. 22, 1982). Diese Petition bleibt aktiv. |
| Gebrauch | Cyclamat (cyclohexylsulfamic Säure und seine Kalzium- und Natriumsalze) wurden in den Vereinigten Staaten im Jahre 1937 entdeckt. Sie sind 30 bis 80mal, die so süß sind wie Saccharose und waren bis Ende 1969 weitverbreitet, als sie durch FDA wegen der Fragen über Sicherheit verboten wurde. Sie wird nicht in Kanada und in der Europäischen Gemeinschaft verboten. Cyclamat wird produziert, indem man Cyclohexylamin mit den Sulfonisierungsmitteln reagiert, gefolgt von den Reaktionen mit Natrium oder Calciumhydroxiden, um Cyclamate zu produzieren und Cyclohexylamin wie folgt freizugeben. Wegen ihrer guten Stabilität sind Cyclamate für alle Anwendungen von intensiven Süßstoffen ohne eine bedeutende Störungsgeschmackempfindung passend, und sind hitzebeständig. Die Hauptanwendung von Cyclamaten ist in den Mischungen mit Saccharin in einem 10:1verhältnis nach Gewicht. Die Mischung ist mehr als zweimal so süß wie jede Komponente allein und macht sie einen wichtigen Süßstoff in den Ländern, die den Gebrauch beide Süßstoffe genehmigen. |
| Gebrauch | Süßstoff. |
| Produktionsverfahren | Cyclamate werden durch die Sulfonierung des Cyclohexylamins in Anwesenheit einer Basis vorbereitet. Handels- kann die Sulfonierung Sulfaminsäure, ein Sulfatsalz oder Schwefeltrioxyd mit einbeziehen. Tertiäre Basis wie Triäthylamin oder Trimethylamin werden benutzt möglicherweise als das kondensierende Mittel. Die Aminsalze des Cyclamats, die produziert werden, werden in das Natrium, das Kalzium, das Kalium oder das Magnesiumsalz durch Behandlung mit dem passenden Metalloxid umgewandelt. |
| Markenname | Adocyl; Ampenoline-balsamoco; Assugrin; Azucrona; Cyclarin; Glusac Super; Ilgon; Sladicin; Sucaryl-Kalzium; Sucaryl-Natrium; Sucrum 7. |
| Weltgesundheitsorganisation (WHO) | Cyclamate, nicht nahrhafte Süßstoffe, sind als Zusätze in der Nahrung und in den Drogen seit 1950 benutzt worden. Sie sind demonstriert worden, um ein Krebs erzeugendes Potenzial an der sehr hohen und lang-nachhaltigen Dosierung in den Versuchstieren zu haben. Einige Länder haben infolgedessen ihren Gebrauch als Lebensmittelzusatzstoffe verboten, während in anderen sie zu diesem Zweck erhältlich bleiben. Die meisten Länder fahren jedoch fort, ihren Gebrauch in den kleinen Mengen in den pharmazeutischen Vorbereitungen zu erlauben. (Hinweis: (WHODI) WHO-Drogen-Informationen, 77,2, 12, 1977) |
| Allgemeine Beschreibung | Geruchlose oder fast geruchlose weiße Kristalle oder kristallenes Pulver. Intensiv süßer Geschmack, sogar in der verdünnten Lösung. pH (10% wässerige Lösung): 5.5-7.5. Verwendet als nicht nahrhafter Süßstoff. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen | Wasserlöslich. |
| Reaktivitäts-Profil | Natrium N-cyclohexylsulfamate ist mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und starken Basis unvereinbar. Auch unvereinbar mit Nitriten in der sauren Lösung. Hat nur Kompatibilität mit Kalisalzen begrenzt. |
| Gefahr | Etwas Beweis des Verursachens von Krebs in den Laborrhetoriktieren. Verboten durch FDA für Nahrungsmittelgebrauch. Fragliches Karzinogen. |
| Feuergefahr | Flammpunktdaten für Natrium N-cyclohexylsulfamate sind nicht verfügbar; jedoch ist Natrium N-cyclohexylsulfamate vermutlich brennbar. |
| Pharmazeutische Anwendungen | Natriumcyclamat wird als intensiver Süßstoff in den pharmazeutischen Formulierungen, in den Nahrungsmitteln, in den Getränken und in den Tischplattesüßstoffen benutzt. In der verdünnten Lösung bis zu ungefähr 0,17% W/V, ist die versüßende Energie ungefähr 30mal, die von der Saccharose. Jedoch bei höheren Konzentrationen wird dieses verringert und bei einer Konzentration von 0,5% W/V wird ein bitterer Geschmack wahrnehmbar. Natriumcyclamat erhöht Aromasysteme und kann verwendet werden, um einige unangenehme Geschmackeigenschaften zu maskieren. In den meisten Anwendungen wird Natriumcyclamat im Verbindung mit Saccharin, häufig in einem Verhältnis von 10 benutzt: 1. |
| Toxikologie | Natriumcyclamat ist- ein geruchloses Pulver. Es ist ungefähr 30mal, die in der verdünnten Lösung so süß sind wie Saccharose. Die Struktur des Natriumcyclamats wird im Abbildung 10,10 gezeigt, das haarartige Übergangszelltumoren in den urinausscheidenden Blasen von 8 aus 80 Ratten heraus gefunden wurden, die 2600 mg/kg Körpergewicht pro Tag einer Mischung des Natriumcyclamats und des Natriumsaccharins empfingen (10: 1) für bis 105 Wochen. Als die Testmischung auf den diätetischen Niveaus eingezogen wurde, die entworfen waren, um 500, 1120 und 2500 mg/kg Körpergewicht an Gruppen von 35 und 45 weiblichen Ratten zu liefern, war das einzige bedeutende Finden das Vorkommen von papillar Krebsgeschwüren in den Blasen von 12 von 70 Ratten einzog das maximale diätetische Niveau der Mischung (Äquivalent von ungefähr 25 g/Kg Körpergewicht) für die Zeiträume, die von 78 bis 105 Wochen reichen (außer einem früheren Tod). In vivo wurde Umwandlung von Natriumcyclamat zu Cyclohexylamin besonders in der höheren Dosierungsgruppe beobachtet. Das Cyclohexylamin ist (LD50 Ratte oral=157 mg/dg) verglichen mit Natriumcyclamat (LD50 oral=12g/kg) sehr giftiges. |
| Sicherheits-Profil | Gemäßigt giftig durch die intravenösen und intraperitonealen Wege. Milde giftig durch Einnahme. Experimentelle reproduktive Effekte. Fragliches Karzinogen mit experimentellen neoplastigenic, tumorigenen und teratogenen Daten. Menschliche Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie sehr giftige Dämpfe von NazO, von SOx und von NOx aus. |
| Sicherheit | Es hat beträchtliche Kontroverse hinsichtlich der Sicherheit des Cyclamats der FDA-Entscheidung im Jahre 1970 folgend, um seinen Gebrauch in den USA zu verbieten gegeben. Diese Entscheidung resultierte aus einer Fütterungsstudie in den Ratten, die vorschlugen, dass Cyclamat eine ungewöhnliche Form von Blasenkrebs verursachen könnte. Jedoch ist diese Studie kritisiert worden, weil sie die sehr hohen Dosen des Cyclamats verabreicht in Saccharin miteinbezog, das selbst das Thema der Kontroverse hinsichtlich seiner Sicherheit gewesen ist; sehen Sie Saccharin. Obgleich völlig unverändert ausgeschieden fast im Urin, ist ein möglicherweise schädliches Stoffwechselprodukt des Natriumcyclamats, Cyclohexylamin, in den Menschen ermittelt worden. Darüber hinaus gibt es vorzuschlagen den Beweis, dass Cyclamat zum Cyclohexylamin durch die Mikroflora im Dickdarm einiger Einzelpersonen umgewandelt wird (ungefähr 25% der Bevölkerung mit höherem Vorausgehen auf japanisch als Europäer oder Nordamerikaner). Cyclohexylamin, folgende Absorption, wird in einem Umfang von 1-2% zum Cyclohexanol und zu cyclohexane-1,2-diol umgewandelt. Werte des hergestellten Niveaus NO--observedeffect (NOEL) und der zulässigen Tagesaufnahme (Fluglageanzeiger) basieren auf Cyclohexylaminniveaus von hohen Cyclamatkonvertern. (6,7) umfangreiche langfristige Fütterungsstudien und epidemiologische Studien in den Menschen haben jedem möglichem Beweis zeigen nicht gekonnt, dass Cyclamat Krebs erzeugend oder mutagen ist. Infolgedessen wird Natriumcyclamat jetzt in vielen Ländern für Gebrauch in den Nahrungsmitteln und in den pharmazeutischen Formulierungen angenommen. Wenige negative Reaktionen zum Cyclamat sind berichtet worden, obgleich sein Gebrauch mit Fällen der lichtempfindlichen Dermatitis verbunden gewesen ist. The Who hat eine geschätzte zulässige Tagesaufnahme für Natrium- und Kalziumcyclamat eingestellt, ausgedrückt als cyclamic Säure, an bis 11 mg-/kgkörpergewicht. In Europa ist eine vorübergehende zulässige Tagesaufnahme für Natrium- und Kalziumcyclamat, ausgedrückt als cyclamic Säure, an bis 1,5 mg-/kgkörpergewicht eingestellt worden. LD50 (Maus, IP): 1,15 g/Kg LD50 (Maus, IV): 4,8 g/Kg LD50 (Maus, mündlich): 17 g/Kg LD50 (Ratte, IP): 1,35 g/Kg LD50 (Ratte, IV): 3,5 g/Kg LD50 (Ratte, mündlich): 15,25 g/Kg |
| Lagerung | Natriumcyclamat wird durch Schwefelsäure und Cyclohexylamin mit einer sehr langsamen Rate hydrolysiert, die zur Wasserstoffionenkonzentration proportional ist. Deshalb für alle praktischen Erwägungen, kann es als Stall angesehen werden. Lösungen sind auch stabil zu erhitzen, Licht und Luft über einer breiten pH-Strecke. Proben von den Tabletten, die Natriumcyclamat und -saccharin enthalten, haben keinen Verlust im Versüßen des folgenden Speichers der Energie für bis 20 Jahre gezeigt. Das Massenmaterial sollte in einem gut-geschlossenen Behälter in einem kühlen, trockenen Platz gespeichert werden. |
| Regelnder Status | Der Gebrauch der Cyclamate als künstliche Sweetners in der Nahrung, in den alkoholfreien Getränken und in den künstlichen versüßenden Tabletten wurde auf einmal in Großbritannien und in einigen anderen Ländern wegen der Sorge um das Stoffwechselproduktcyclohexylamin verboten. Jedoch ist dieses nicht mehr der Fall, und Cyclamate werden jetzt für Gebrauch als Lebensmittelzusatzstoff in Europa die Erlaubnis gehabt. Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (Mundpulver, Lösungen, kaubare Tabletten und Suspendierungen). Eingeschlossen in der nonparenteral Medizin genehmigt in Großbritannien. Eingeschlossen in der kanadischen Liste von annehmbaren Nicht-medizinischen Bestandteilen. |
| Natrium-N-cyclohexylsulfamatevorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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