Größter Fabrik-Hersteller Poly (Ethylenglycol) - PEG-/POLYETHYLENEglykol CAS 25322-68-3 Chinas für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate Depend on order quantity
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Verpackung Informationen25KG/Drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
Größter Fabrik-Hersteller Poly (Ethylenglycol) - PEG-/POLYETHYLENEglykol CAS 25322-68-3 Chinas für Lieferung auf Lager
| Poly (Ethylenglycol) Basisdaten |
| der |
| Produkt-Name: | Poly (Ethylenglycol) |
| Synonyme: | 1,2-ethanediol, Homopolymere; 2-ethanediyl), .alpha. - hydro-.omega. - Hydroxyl-Poly (oxy-1; Alcox E 160; Alcox E 30; alcoxe30; Poly (Ethylenoxid), ca. M.W. 600.000; Poly (Ethylenoxid), ca. M.W. 200.000; Poly (Ethylenoxid), ca. M.W. 900.000 |
| CAS: | 25322-68-3 |
| MF: | N/A |
| MW: | 0 |
| EINECS: | 500-038-2 |
| Produkt-Kategorien: | Gaschromatographie; Verpackte GASCHROMATOGRAPHIE; Stationäre Phasen; Optimierungs-Reagenzien; Kosmetische Bestandteile u. Chemikalien; Polydispersed-KLAMMER; Polymere; Protein-strukturelle Analyse; Röntgenstrahl-Kristallographie; Poly- (Ethylenglycol) (KLAMMER) und PEG Solutions; Poly- (Ethylenglycol) und Oligo (Ethylenglycol); Wesentliche Chemikalien; Anorganische Salze; polymeride; Homobifunctional-KLAMMER; Material-Wissenschaft; Poly- (Ethylenglycol) und Poly (Ethylenoxid); Polymer-Wissenschaft; Forschungs-Wesensmerkmale; Lösungen und Reagenzien |
| Mol File: | 25322-68-3.mol |
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| Poly (Ethylenglycol) chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 64-66 °C |
| Siedepunkt | >250°C |
| Dichte | 1,27 g/ml bei °C 25 |
| Dampfdichte | >1 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | <0> |
| Brechungskoeffizient | n |
| Fp | °C 270 |
| Speichertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | H2O: 50mg/ml, klar, farblos |
| Form | wächserner Körper |
| Farbe | Weiß zu sehr hellgelbem |
| Dichte | 1,128 |
| PH | 5.5-7.0 (25℃, 50mg/mL in H2O) |
| Wasserlöslichkeit | Lösliches im Wasser. |
| λmax | λ: 260 Nanometer Amax: 0,6 λ: 280 Nanometer Amax: 0,3 |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Merck | 14,7568 |
| Stabilität: | Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| NIST-Chemie-Hinweis | Polyäthylenglykol (25322-68-3) |
| EPA-Substanz-Register-System | Polyäthylenglykol (25322-68-3) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI, T |
| Risiko-Aussagen | 36/38-52/53-33-23/24/25 |
| Sicherheits-Aussagen | 26-36-24/25-61-45-36/37 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | TQ4110000 |
| F | 3-9 |
| Temperatur der automatischen Zündung | °F 581 |
| Gefahrenanmerkung | Schädlich |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 39072011 |
| Gefahrstoff-Daten | 25322-68-3 (Gefahrstoff-Daten) |
| Giftigkeit | LD50 mündlich im Kaninchen: 28000 mg/kg LD50-Hautkaninchen > 20000 mg/kg |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| KLAMMER | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| Poly (Ethylenglycol) Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | Polyäthylenglykol ist ein Polymer, das durch Ethylenoxid hydrolysiert wird. Es hat keine Giftigkeit und Irritation. Es ist in den verschiedenen pharmazeutischen Vorbereitungen weitverbreitet. Die Giftigkeit Polyäthylenglykols des mit niedrigem Molekulargewicht ist verhältnismäßig groß. Im allgemeinen ist die Giftigkeit von Diolen sehr niedrig. Aktuelle Anwendung des Polyäthylenglykols, besonders Schleimhaut- Droge, kann die Reizschmerz verursachen. In der aktuellen Lotion kann dieses Produkt die Flexibilität der Haut erhöhen und hat einen ähnlichen befeuchtenden Effekt mit Glyzerin. Diarrhöe kann in den großen Dosen der oralen Einnahme auftreten. In der Einspritzung ist die maximale Konzentration des Polyäthylenglykols 300 ungefähr 30% (V/V). Hemolysis könnte auftreten, wenn die Konzentration mehr als 40% ist (V/V). |
| Anwendung in der Biomedizin | Polyäthylenglykol ist alias polyoxirane (PEO). Es ist ein lineares Polyäther, das durch öffnende Polymerisierung des Ringes des Ethylenoxids erhalten wird. Der Hauptgebrauch auf dem Gebiet von Biomedizin ist, wie folgt:
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| Chemische Eigenschaften | Weiße wächserne kristallene Flocken |
| Chemische Eigenschaften | Das USP32-NF27 beschreibt Polyäthylenglykol als seiend ein Zusatzpolymer des Ethylenoxids und des Wassers. Polyäthylenglykolgrade 200-600 sind Flüssigkeiten; Grade 1000 und sind oben Körper bei den umgebenden Temperaturen. Flüssige Grade (KLAMMER 200-600) treten auf, wie klar, farblos oder etwas gelb-farbige, zähflüssige Flüssigkeiten. Sie haben einen geringfügigen aber charakteristischen Geruch und einen bitteren, etwas brennenden Geschmack. KLAMMER 600 kann als Körper bei den umgebenden Temperaturen auftreten. Feste Grade (PEG>1000) sind weiß oder in der Farbe und in der Strecke in der Übereinstimmung von den Pasten zu den wächsernen Flocken elfenbeinfarben. Sie haben einen schwachen, süßen Geruch. Grade von KLAMMER 6000 und sind oben als freifließende gemahlene Pulver verfügbar. |
| Begründer | MiraLax, Braintree-Labors |
| Gebrauch | Polyäthylen-Glykol ist eine Mappe, ein Beschichtungsmittel, ein Zerstreuungsmittel, eine Würzehilfe und eine Plastifizierung des Mittels, das ein klares, farbloses, zähflüssiges, hygroskopisches flüssiges ähnelndes Paraffin (weiß, wächsern oder Flocken) ist, mit einem pH von 4.0-7.5 in der 1:20konzentration. es ist im Wasser (mw 1.000) und in vielen organischen Lösungsmitteln löslich. |
| Gebrauch | Polyäthylenglykol (KLAMMER) ist eine Mappe, Lösungsmittel und plastifiziert Mittel und das Weichmachungsmittel, das für kosmetische Sahnebasis und pharmazeutische Salben weitverbreitet ist. Klammern sind durchaus Befeuchtungsmittel bis zu einem Molekulargewicht von 500. Über diesem Gewicht hinaus vermindert ihre Wasseraufnahme. |
| Gebrauch | Verwendet in Verbindung mit Ruß, um ein wurden leitfähige Polymer composite.1 zu bilden nanospheres von Poly (Ethylenglycol) für Droge delivery.2 benutzt |
| Gebrauch | Poly (Ethylenglycol) Moleküle von ungefähr 2000 Monomeren. Poly (Ethylenglycol) wird in den verschiedenen Anwendungen von der industriellen Chemie zur Biochemie verwendet. Neue Forschung hat KLAMMER m aintains die Fähigkeit gezeigt, den Rückenmarkverletzungsgenesungsprozess und dem Nervenimpulseleitungsprozeß in den Tieren geholfen zu unterstützen. In den Ratten ist es gezeigt worden, um in der Reparatur von getrennten Ischias- Neuriten zu helfen und geholfen bei der Nervenschadenwiederaufnahme. Es ist als schmierende Substanz industriell gefertigt, damit verschiedene Oberflächen Reibung verringern. KLAMMER wird auch in der Vorbereitung von Bäschenverkehrssystemen herein mit Anwendung in Richtung in Richtung den Diagnoseverfahren oder zu den Medikamentenverabreichungsmethoden benutzt. |
| Gebrauch | Empfängerantagonist des Histamins H2, Antigeschwürvertreter |
| Gebrauch | nichtionogenes Emulsionsmittel |
| Gebrauch | Ein Polymer benutzt, um Proteine, Viren, DNA und RNS herbeizuführen |
| Definition | Irgendwelche einiger Kondensationspolymere des Ethylenglycols mit thegeneral Formel HOCH2 (CH2OCH2) nCH2OH orH (OCH2CH2) nOH. Durchschnittliches molekulares weightsrange von 200 bis 6000. Eigenschaften schwanken mit Molekulargewicht. |
| Produktionsverfahren | Polyäthylenglykolpolymere werden durch die Reaktion des Ethylenoxids und des Wassers unter Druck in Anwesenheit eines Katalysators gebildet. |
| Anzeichen | Polyäthylenglykol (Miralax) ist ein anderes osmotisches Abführmittel, das farblos und geschmacklos ist, sobald es gemischt wird. |
| Herstellungsverfahren | Polyäthylenglykol 3350 wurde durch Polymerisierung des Ethylenoxids in einem Autoklav an 80-100°C mit als Katalysator dipotassium alcogolate von Polyäthylenglykol 400 erhalten. Dipotassium alcogolate von Polyäthylenglykol 400 wurde durch eine Heizung der trockenen Mischung Polyäthylenglykols 400 und des Kaliumhydroxids synthetisiert. Das Molekulargewicht des Polymers wurde durch das Verhältnis der Monomere reguliert: Katalysator. |
| Markenname | Atpeg 4000 (ICI Amerika). |
| Therapeutische Funktion | Abführmittel |
| Allgemeine Beschreibung | Klare farblose zähflüssige Flüssigkeit. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen | Wasserlöslich. |
| Reaktivitäts-Profil | Poly (Ethylenglycol) ist hitzebeständig und zu vielen chemischen Mitteln träge; Poly (Ethylenglycol) hydrolysiert oder verschlechtert nicht unter Normalbedingungen. Poly (Ethylenglycol) hat eine lösliche Aktion auf etwas Plastik. |
| Feuergefahr | Poly (Ethylenglycol) ist brennbar. |
| Pharmazeutische Anwendungen | Polyäthylenglykole (Klammern) sind in einer Vielzahl von pharmazeutischen Formulierungen, einschließlich die parenteralen, aktuellen, Augen-, Mund- und rektalen Vorbereitungen weitverbreitet. Polyäthylenglykol ist experimentell in den biologisch abbaubaren polymerischen Matrizen benutzt worden, die in den Kontrolliertfreigabesystemen benutzt werden. Polyäthylenglykole sind stabile, hydrophile Substanzen, die im Wesentlichen zur Haut nicht reizend sind; Sie nicht bereitwillig eindringen die Haut, obgleich die Polyäthylenglykole wasserlöslich sind und leicht von der Haut durch das Waschen entfernt werden und machen sie nützlich als Salbenbasis. Feste Grade werden im Allgemeinen in den aktuellen Salben, mit der Übereinstimmung der Basis eingesetzt, die durch die Einführung von flüssigen Graden des Polyäthylenglykols justiert wird. Mischungen von Polyäthylenglykolen können als Zäpfchenbasis benutzt werden, für die sie viele Vorteile über Fetten haben. Zum Beispiel kann der Schmelzpunkt des Zäpfchens höher gemacht werden, um Aussetzung zu den wärmeren Klimata zu widerstehen; Freisetzung von der Droge ist nicht nach Schmelzpunkt abhängig; die körperliche Stabilität auf Lagerung ist besser; und Zäpfchen sind mit rektalen Flüssigkeiten bereitwillig mischbar. Polyäthylenglykole haben die folgenden Nachteile: sie sind chemisch reagierender als Fette; größere Sorgfalt ist bei der Verarbeitung erforderlich, zum von uneleganten Kontraktionslöchern in den Zäpfchen zu vermeiden; die Rate der Freigabe der wasserlöslichen Medikationsabnahmen mit dem zunehmenden Molekulargewicht des Polyäthylenglykols; und Polyäthylenglykole neigen, reizend zu den Schleimhäuten als Fette zu sein. Wässrige Polyäthylenglykollösungen können entweder als verschiebende Mittel benutzt werden oder die Viskosität und die Übereinstimmung anderer verschiebender Fahrzeuge justieren. Wenn sie in Verbindung mit anderen Emulsionsmitteln verwendet werden, können Polyäthylenglykole als Emulsionsstabilisatoren auftreten. Flüssige Polyäthylenglykole werden als wassermischbare Lösungsmittel für den Inhalt von weichen Gelatinekapseln benutzt. Jedoch sie verursachen möglicherweise die Verhärtung des Kapseloberteils durch bevorzugte Absorption der Feuchtigkeit von der Gelatine im Oberteil. In den Konzentrationen bis zu ungefähr 30% v/v, sind KLAMMER 300 und KLAMMER 400 als das Fahrzeug für parenterale Dosierungsformen benutzt worden. In den Festdosierungsformulierungen können Hoch-molekulargewichtspolyäthylenglykole die Wirksamkeit von Tablettenmappen erhöhen und Plastizität zu den Körnchen zuteilen. Jedoch haben sie nur bindene Aktion begrenzt, wenn sie allein benutzt werden, und Zerfall ausdehnen können wenn Geschenk in den Konzentrationen, die als 5% w/w. größer sind. Wenn sie für thermoplastische Granulationen verwendet wird, wird eine Mischung der pulverisierten Bestandteile mit 10-15% w/w KLAMMER 6000 zu 70-75°C. erhitzt. Die Masse wird pastelike und bildet Körnchen, wenn sie gerührt wird beim Abkühlen. Diese Technik ist für die Vorbereitung von Dosierungsformen wie Rauten nützlich, wenn verlängerter Zerfall angefordert wird. Polyäthylenglykole können auch benutzt werden, um die Wasserlöslichkeits- oder Auflösungseigenschaften von schlecht löslichen Mitteln zu erhöhen, indem man feste Streuungen mit einem passenden Polyäthylenglykol macht. Untersuchungen an Tieren sind auch unter Verwendung der Polyäthylenglykole als Lösungsmittel für e in den osmotischen Pumpen durchgeführt worden. In den Filmbeschichtungen können feste Grade des Polyäthylenglykols für die Filmbeschichtung von Tabletten allein benutzt werden oder können als hydrophile Poliermaterialien nützlich sein. Feste Grade sind auch als Plastifiziermittel in Verbindung mit filmbildenden Polymeren weitverbreitet. Das Vorhandensein von Polyäthylenglykolen in den Filmmänteln, besonders von flüssigen Graden, neigt möglicherweise, ihre Wasserdurchlässigkeit zu erhöhen und verringert Schutz gegen mit niedrigem pH-Wert in den Enterischbeschichtungsfilmen. Polyäthylenglykole sind nützlich als Plastifiziermittel in mikroverkapselten Produkten, Abbruch des beschichtenden Filmes zu vermeiden, wenn die Mikrokapseln in Tabletten zusammengedrückt werden. Polyäthylenglykolgrade mit Molekulargewicht von 6000 und können als Schmiermittel, besonders für lösliche Tabletten oben benutzt werden. Die Schmiermittelaktion ist nicht so gut wie die des Magnesiumstearats, und Klebrigkeit entwickelt möglicherweise sich, wenn das Material während der Kompression zu warm wird. Ein antiadherent Effekt wird auch, wieder abhängig von der Vermeidung der Überhitzung ausgeübt. Polyäthylenglykole sind in der Vorbereitung von Uräthanhydrogelen benutzt worden, die als Kontrolliertfreigabemittel benutzt werden. Polyäthylenglykol ist auch in Insulin-geladenen Mikroteilchen für die orale Lieferung des Insulins benutzt worden; es ist in den Einatmungsvorbereitungen verwendet worden, um Aerosolization zu verbessern; Polyäthylenglykol nanoparticles sind benutzt worden, um die orale Lebenskraft von cyclosporine zu verbessern; es ist in selbst-zusammengebauten polymerischen nanoparticles als Drogenfördermaschine verwendet worden; und die Copolymernetze des Polyäthylenglykols verpflanzt mit Poly (Methacrylsäure) sind als bioadhesive kontrollierte Medikamentenverabreichungsformulierungen benutzt worden. |
| Sicherheits-Profil | Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |
| Sicherheit | Polyäthylenglykole sind in einer Vielzahl von pharmazeutischen Formulierungen weitverbreitet. Im Allgemeinen werden sie als die ungiftigen und nicht reizenden Materialien betrachtet. Negative Reaktionen zu den Polyäthylenglykolen sind, die größte Giftigkeit berichtet worden, die mit Glykolen von mit niedrigem Molekulargewicht ist. Jedoch ist die Giftigkeit von Glykolen verhältnismäßig niedrig. Die Polyäthylenglykole, die aktuell verwaltet werden, verursachen möglicherweise das Stechen, besonders wenn sie auf Schleimhäute zugetroffen werden. Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Polyäthylenglykole, die aktuell angewendet werden, sind auch, einschließlich Urticaria und verzögerte allergische Reaktionen berichtet worden. Die ernstesten nachteiligen Wirkungen, die mit Polyäthylenglykolen verbunden sind, sind hyperosmolarity, metabolische Azidose und das Nierenversagen, das dem aktuellen Gebrauch der Polyäthylenglykole bei Brandpatienten folgt. Die aktuellen Vorbereitungen, die Polyäthylenglykole enthalten, sollten bei Patienten mit Nierenversagen, umfangreichen Bränden oder offenen Wunden deshalb vorsichtig benutzt werden. Orale Einnahme von großen Mengen Polyäthylenglykolen kann einen abführenden Effekt haben. Therapeutisch wird bis 4 L einer wässrigen Mischung der Elektrolyte und des Polyäthylenglykols des hohen Molekulargewichts von den Patienten verbraucht, welche die Darmreinigung durchmachen. Flüssige Polyäthylenglykole werden absorbiert, wenn sie oral eingenommen werden, aber die Hoch-molekulargewichtspolyäthylenglykole werden nicht erheblich vom Magen-Darm-Kanal absorbiert. Absorbiertes Polyäthylenglykol wird in großem Maße unverändert im Urin ausgeschieden, obgleich Polyäthylenglykole möglicherweise von mit niedrigem Molekulargewicht teilweise umgewandelt werden. The Who hat eine geschätzte zulässige Tagesaufnahme von Polyäthylenglykolen an bis 10 mg-/kgkörpergewicht eingestellt. In den parenteralen Produkten empfahl das Maximum Konzentration von KLAMMER 300 ist ungefähr 30% v/v, wie hämolytische Effekte bei Konzentrationen größeres als ungefähr 40% v/v beobachtet worden sind |
| Lagerung | Polyäthylenglykole sind in einer Luft und in gelöster Form chemisch stabil, obgleich Grade mit ein Molekulargewicht weniger als 2000 hygroskopisch sind. Polyäthylenglykole stützen nicht Bakterien, und sie werden nicht ranzig. Polyäthylenglykole und wässrige Polyäthylenglykollösungen können durch das Sterilisieren, Filtration oder Gammastrahlung entkeimt werden. Sterilisation von festen Graden durch trockene Hitze an 150℃ 1 Stunde lang möglicherweise verursacht Oxidation, die Verdunkelung und die Bildung von säurehaltigen Abbauprodukten. Ideal sollte Sterilisation in einer trägen Atmosphäre durchgeführt werden. Oxidation von Polyäthylenglykolen auch wird gehemmt möglicherweise durch die Einbeziehung eines passenden Antioxydants. Wenn erhitzte Behälter benutzt werden, um normalerweise feste Polyäthylenglykole in einem flüssigen Zustand instandzuhalten, muss Sorgfalt angewendet werden, um Verschmutzung mit Eisen zu vermeiden, das zu Verfärbung führen kann. Die Temperatur muss zum Minimum gehalten werden, das notwendig ist, Flüssigkeit sicherzustellen; Oxidation tritt möglicherweise auf, wenn Polyäthylenglykole für lange Zeitspannen den Temperaturen ausgesetzt werden, die 50℃ übersteigen. Jedoch verringert Lagerung unter Stickstoff die Möglichkeit der Oxidation. Polyäthylenglykole sollten in gut-geschlossenen Behältern in einem kühlen, trockenen Platz gespeichert werden. Edelstahl, Aluminium, Glas oder zeichnete Stahlbehälter werden bevorzugt für die Lagerung von flüssigen Graden. |
| Reinigungs-Methoden | KLAMMER ist Handels- als Pulver oder als Lösung in den verschiedenen Graden an Polymerisierung abhängig von der mittleren Molmasse verfügbar, haben z.B. KLAMMER 400 und KLAMMER 800 mittlere Molmassen von 400 und von 800, beziehungsweise. Sie werden mit Aldehydeen und Hyperoxyden verseucht möglicherweise. Lösungen verschlechtern in Anwesenheit der Luft wegen der Bildung dieser Schadstoffe. Die Methoden, die für Reinigung verfügbar sind, sind, wie folgt: Verfahren A: Eine 40% wässerige Lösung von KLAMMER 400 (2L, mittlere Molmasse 400) wird unter Vakuum entlüftet und 10mM im Natrium-thiosulfate machte. Nach der Stellung für 1hour an 25o, wird die Lösung durch eine Spalte (2.5x20cm) des Harzes des Misch-betts R-208 geführt, das eine 5cm Schicht von Dowex 50-H+ an der Unterseite der Spalte hat. Die Spalte bündig vorher mit 30% wässriges MeOH, dann gänzlich mit H2O. Eine Strömungsgeschwindigkeit von 1mL/minute wird aufrechterhalten, indem man den flüssigen Kopf justiert. Die ersten 200mL werden weggeworfen, und der Abfluss wird dann mit einer erhöhten Strömungsgeschwindigkeit gesammelt. Die Konzentration der KLAMMER-Lösung wird durch Dichtemaß überprüft, und sie wird (vorzugsweise anaerob) an 15o gespeichert. Verfahren B: Eine Lösung von KLAMMER 800 (500g in 805mL H2O) wird 1mM in H2SO4 gemacht und gerührt über Nacht an 25o mit 10g von behandeltem Dowex 50-H+ (8% querverbunden worden, Masche 20-50). Das Harz, nachdem man vereinbart hat, wird weg auf einem gesinterten Glastrichter gefiltert. Das Filtrat wird an 25o mit 1.5g von NaBH4 (fügte über eine Zeitdauer von 1minute) hinzu, in einem Becher mit festem aber entfernbarem Deckel behandelt, durch den ein Propeller-artiger mechanischer Mischer eingefügt wird und ununterbrochen mit N2 bündig. Nach 15minutes werden 15g von frischem Dowex 50-H+ hinzugefügt, und die Rate des Rührens wird justiert, um das verschobene Harz instandzuhalten. Die Einführung einer gleichen Quantität von Dowex 50-H+ wird wiederholt und die Reaktionszeiten sind 30 und 40minutes. Der pH einer Verdünnung 1 bis 10 des Reaktionsgemisches sollte über pH 8 gänzlich bleiben. Wenn er nicht tut, wird mehr NaBH4 addiert, oder der Zusatz von Dowex 50-H+ wird beschränkt. (Einige Proben der KLAMMER können, mindestens nach der Hydrolysebehandlung genug säurehaltig sein, einen pH zu produzieren, der für leistungsfähige Reduzierung zu niedrig ist, wenn über Verhältnis von NaBH4 zu Dowex 50-H+. verwendet wird) Über 30minutes nach dem letzten Zusatz von NaBH4, werden kleine Mengen von Dowex 50-H+ (~0.2g) in Abständen 15minute hinzugefügt, bis der pH einer Verdünnung 1 bis 10 der Lösung kleiner als 8. ist. Nachdem man für ein zusätzliches 15minutes sich gerührt hat, wird das Harz vereinbaren lassen, und die Lösung wird auf eine Vakuumflasche für kurze Entgasung unter einem Vakuum übertragen. Die entgaste Lösung wird durch eine Spalte des Misch-bettharzes wie im Verfahren A. geführt. Die abschließende KLAMMER-Konzentration würde ungefähr 40% W/V sein. Proben für Aldehydee durch die purpural Methode und von Hyperoxyden werden im Hinweis unten gegeben. Behandlung von Dowex 50-H+ (8% querverbunden, Masche 20-50): Das Dowex (500g) ist verschobenes übermäßiges NaOH 2N und 3mL des flüssigen Br2 wird gerührt in die Lösung. Nachdem das Br2 sich aufgelöst hat, wird die Behandlung zweimal wiederholt, und dann wird das Harz mit NaOH 1N auf einem gesinterten Glastrichter gewaschen, bis das Filtrat farblos ist. Das Harz wird dann in die saure Form (mit verdünntem HCl, H2SO4 oder AcOH wie erforderlich) umgewandelt und gewaschen gänzlich mit H2O und sog trockenes auf dem Trichter. Das behandelte Harz kann in das Na-Salz umgewandelt werden und gespeichert werden. [Ray u. Purathingal anale Biochemie 146 307 1985.] |
| Unverträglichkeiten | Die chemische Reaktivität von Polyäthylenglykolen wird hauptsächlich auf den zwei Terminalhydroxylgruppen begrenzt, die auch nicht verestert werden oder in Äther verwandelt werden können. Jedoch können alle Grade etwas Oxydierungstätigkeit wegen des Vorhandenseins von den Hyperoxydverunreinigungen und -Nebenprodukten aufweisen, die durch Autoxydierung gebildet werden. Flüssige und feste Polyäthylenglykolgrade sind möglicherweise unvereinbar mit einigen Färbungsmitteln. Die antibakterielle Tätigkeit von bestimmten Antibiotika wird in den Polyäthylenglykolbasis, in besonders der des Penicillins und im Antibiotikum verringert. Die konservierende Wirksamkeit der Parabene auch wird gehindert möglicherweise wegen der Schwergängigkeit mit Polyäthylenglykolen. Die körperlichen Effekte, die durch Polyäthylenglykolbasis verursacht werden, umfassen das Erweichen und Verflüssigung in den Mischungen mit Phenol, Tannin und Salicylsäure. Verfärbung von Sulfonamiden und dithranol können auch auftreten, und Sorbitol wird von den Mischungen herbeigeführt möglicherweise. Plastik, wie Polyäthylen, Phenol-Formaldehyd, Polyvinylchlorid und Zelluloseestermembranen (in den Filtern) möglicherweise wird durch Polyäthylenglykole erwichen werden oder aufgelöst. Migration des Polyäthylenglykols kann von den Tablettenfilmbeschichtungen auftreten und zu Interaktion mit Kernkomponenten führen. |
| Regelnder Status | Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (zahnmedizinische Vorbereitungen; IM und IV Einspritzungen; Augenvorbereitungen; Mundkapseln, Lösungen, Sirupe und Tabletten; rektale, aktuelle und vaginale Vorbereitungen). Eingeschlossen in der nonparenteral Medizin genehmigt in Großbritannien. Eingeschlossen in der kanadischen Liste von annehmbaren Nicht-medizinischen Bestandteilen. |
| Poly (Ethylenglycol) Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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