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L-Leucin-chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
>°C 300 (Lit.) |
Alpha |
15,4 º (HCl c=4, 6N) |
Siedepunkt |
122-134 °C (Presse: 2-3 Torr) |
Dichte |
1.293 g/cm3 |
Dampfdruck |
<1 hPa=""> |
Brechungskoeffizient |
1,4630 (Schätzung) |
FEMA |
3297 | L-LEUCINE |
Fp |
145-148°C |
Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
Löslichkeit |
1 M HCl: 50 mg/ml |
pka |
2,328 (an 25℃) |
Form |
Pulver |
Farbe |
Weiß zu elfenbeinfarbenem |
PH |
5.5-6.5 (20g/l, H2O, 20℃) |
optische Tätigkeit |
[α] 20/D +15.5°, c = 2 in 6 M HCl |
Wasserlöslichkeit |
22,4 g/l (20 C) |
λmax |
λ: 260 Nanometer Amax: 0,05 λ: 280 Nanometer Amax: 0,05 |
Sublimation |
145-148 ºC |
Jecfa-Zahl |
1423 |
Merck |
14,5451 |
BRN |
1721722 |
Stabilität: |
Stabilitäts-Feuchtigkeit und lichtempfindliches. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
CAS DataBase Reference |
61-90-5 (CAS DataBase Reference) |
NIST-Chemie-Hinweis |
Leucin (61-90-5) |
EPA-Substanz-Register-System |
L-Leucin (61-90-5) |
Sicherheits-Aussagen |
24/25 |
WGK Deutschland |
3 |
RTECS |
OH2850000 |
TSCA |
Ja |
HS-Code |
29224995 |
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L-Leucin-Verwendung und Synthese |
Beschreibung |
L-Leucin ist eins der acht essenziellen Aminosäuren und des Gehörens den aliphatischen Aminosäuren innerhalb zwanzig Arten Proteine. L-Leucin und L-Isoleucin und L-Valin werden drei sich verzweigten Kettenaminosäuren genannt. L-leucineLeucine und D-Leucin sind Enantiomere. Es ist ein weißer glänzender hexahedral Kristall oder ein weißes kristallines Pulver bei Zimmertemperatur, geruchlos, bitterlich. In Anwesenheit der Kohlenwasserstoffe ist es in der wässrigen Mineralsäure stabil. Pro Gramm wird im Wasser 40ml und über Essigsäure 100ml aufgelöst. Sehr etwas löslich im Äthanol oder in Äther, aufgelöst in der Ameisensäure, in der verdünnten Salzsäure, in einer Lösung von Alkalihydroxiden und in einer Lösung von Karbonaten. L-Leucin kann Insulinabsonderung fördern, kann Blutzucker senken; fördern Sie Schlaf, verringern Sie Schmerzempfindlichkeit, Migränekopfschmerzen, Angst und Leichtigkeitsspannung, verringern Sie Symptome der Störung der chemischen Reaktionen im Körper, der durch Alkohol verursacht wird und hilft Steueralkoholismus; er hat eine Rolle in der Behandlung von Übelkeit, kann Hautwunde und -Knochenheilung auch fördern, also raten Doktoren normalerweise Patienten, Leucinergänzungen nach Chirurgie zu nehmen. Aminosäureinfusion und umfassende Aminosäurevorbereitungen werden häufig formuliert, in der Behandlung oder im Gesundheitswesen benutzt zu werden; auch als Nahrung, Kosmetik und Zufuhrzusätze und Pflanzenwachstumsförderer verwendet werden. Die besten Nahrungsquellen des Leucins umfassen Naturreis, Bohnen, Fleisch, Nüsse, Sojamehl und Vollweizen. Übermäßige Aufnahme kann Nebenwirkungen auch verursachen, hohe Aufnahme kann Pellagra, Vitamin- Amangel, Dermatitis, Diarrhöe, Geistesstörungen und andere Fragen verursachen, die beachtet werden muss. Die Diät, die zu viel Leucin enthält, erhöht die Zahl des Ammoniaks im Körper und zerstört die Leber- und Nierenfunktion. Deshalb sollten Patienten mit der gehinderten Leber oder Nierenfunktion nicht übermäßige Aufnahme sein, andernfalls verbittert sie die Bedingung. |
Chemische Eigenschaften |
Weiße glänzende hexahedral Kristalle oder weißes kristallines Pulver. Bitterlich (DL-Leucin ist süß). Sublimation bei ℃ 145~148. Schmelzpunkt 293~295 ℃ (Aufspaltung). Sie gehört den essenziellen Aminosäuren, und erwachsene Mannanforderung ist 2.2g/d (Version 151). Es ist im normalen Wachstum für Kinder und in instandhaltener normaler Stickstoffbalance für Erwachsene notwendig. Naturprodukte werden in der Milz, im Herzen, im etc. gefunden, und sind in einer Vielzahl von Pflanzen und Tiere-Geweben in Form von den Proteinen anwesend, freigeben heraus nach Aufspaltung und Korruption. |
Gebrauch |
Aminosäuredrogen. Verwendet als Aminosäureinfusion und umfassende Aminosäurevorbereitungen. Für die Diagnose und die Behandlung von Kindern mit idiopathic hohen Blutzucker- und Glukosemetabolismusstörungen, die Gallenlebererkrankung verbunden mit verringerter Absonderung, die Anämie, die Vergiftung, die Muskeldystrophie, die Poliomyelitis, die Neuritis und die Geisteskrankheit. Der Diabetes, die zerebrale Gefäßsklerose und die Nierenerkrankung, die mit Proteinurie und Hematuria verbunden ist, wird kontraindiziert. Gastrische und duodenale Geschwürpatienten sollten nicht gedient werden. Das Produkt wird als Ernährungsergänzung, Aminosäureinfusionsvorbereitung und umfassende Aminosäurevorbereitung, ein hypoglykemisches Mittel, ein Pflanzenwachstumsförderer benutzt. Das Produkt kann als Gewürz entsprechend GB 2760-8 benutzt werden. |
Giftigkeit |
Safe für Nahrung (FDA, §172.3202000). LD505379mg/kg (Ratte, subkutan). |
Beschreibung |
Kleine, weiße, glänzende Platten oder ein weißes, kristallenes Pulver, mit einem bitterlichen Geschmack. Ein g löst sich in ungefähr 40 ml Wasser und in ungefähr 100 ml Essigsäure auf. Er ist kaum im Alkohol löslich, aber ist in der verdünnten Salzsäure und in den Lösungen von Alkalihydroxiden und -karbonaten löslich. Ιleucin wird durch die Bromierung synthetisiert möglicherweise, gefolgt von der Aminierung der isocaproic Säure; über den acetamidomalonic Ester; durch Isolierung vom Gluten, Kasein, Keratin; vom Hydantoin. |
Chemische Eigenschaften |
L-Leucin ist geruchlos und hat einen bitterlichen Geschmack. L-Leucin ist eine Verzweigenkette, essenzielle Aminosäure, die Muskelproteinsynthese anregt. |
Chemische Eigenschaften |
Weißes kristallines Pulver |
Chemische Eigenschaften |
Leucin tritt als Weiß oder fast ein elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver oder glänzenden Flocken auf. |
Vorkommen |
Berichtet fand als Bestandteil in den Proteinen; auch anwesend im freien Zustand im menschlichen Körper |
Gebrauch |
Aminosäure. |
Produktionsverfahren |
Leucin wird durch Mikroben produziert, indem man einen Amino-säureproduzierenden Mikroorganismus einschließlich aber ein nicht exklusiv zu die Pseudomonas, zu die Escherichias, zu den Bazillus oder zu Staphylokokke in Anwesenheit des Sauerstoffes und eines Kohlenwasserstoffs ausbrütet. Das Nährmedium sollte eine hemmende Menge eines Wachstumshemmnisses enthalten, das eine chemisch ähnliche Ableitung des Leucins ist (z.B. methylallylglycine, a-hydrozinoisocaproic Säure oder b-cyclopentanealanine) zum des Wachstums des Organismus außer mindestens einem Mutanten zu hemmen, der gegen den hemmenden Effekt beständig ist. Der beständige Mutant wird dann in Anwesenheit des Sauerstoffes und des Kohlenwasserstoffs in Ermangelung des Hemmnisses lokalisiert und gewachsen. Die Mutantzellen werden dann geerntet und ein Nährmedium wird gebildet, das einen Kohlenwasserstoff als die einzige Quelle des Kohlenstoffs umfasst. Schließlich werden die geernteten Zellen im Medium in Anwesenheit des Sauerstoffes ausgebrütet. |
Definition |
ChEBI: Das L-Enantiomer des Leucins. |
Vorbereitung |
Durch die Bromierung gefolgt von der Aminierung der isocaproic Säure; über den acetamidomalonic Ester; durch Isolierung vom Gluten, Kasein, Keratin; vom Hydantoin. |
Pharmazeutische Anwendungen |
Leucin wird in den pharmazeutischen Formulierungen als Würzmittel benutzt. Es ist experimentell als antiadherent verwendet worden, um das deagglomeration von Binatrium-cromoglycate Mikroteilchen und von anderen Mitteln in den Einatmungsvorbereitungen zu verbessern; und als Tablettenschmiermittel. Leucincopolymere sind gezeigt worden, um stabile Drogennanokristalle im Wasser erfolgreich zu produzieren. |
Sicherheit |
Leucin ist eine essenzielle Aminosäure und wird als Teil einer Normalkost verbraucht. Es wird im Allgemeinen als ein ungiftiges und nicht reizendes Material angesehen. Es ist durch den subkutanen Weg gemäßigt giftig. LD50 (Ratte, IP): 5,379 g/Kg |
Lagerung |
Leucin ist für Licht und Feuchtigkeit empfindlich und sollte in einem luftdichten Behälter in einem kühlen, dunklen, trockenen Platz gespeichert werden. |
Reinigungs-Methoden |
Wahrscheinliche Verunreinigungen sind Isoleucin, Valin und Methionin. Kristallisieren Sie L-Leucin vom Wasser, indem Sie 4 Volumen von EtOH hinzufügen. Es sublimes bei 180-188o/0.3mm mit Wiederaufnahme 99,1% und unracemised [grob u. Gradsky J morgens Chem Soc 77 1678 1955]. [Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 p 2075-2094 1961, Kameda et al. J Pharm Soc Jpn 78 763 1958, Beilstein 4 IV 2738.] |
Unverträglichkeiten |
Leucin ist mit starken Oxidationsmitteln unvereinbar. |
Regelnder Status |
Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (IV Infusion; Mundtabletten). Eingeschlossen in der nonparenteral Medizin genehmigt in Großbritannien. |
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L-Leucin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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