| Beschreibung |
Phenylalanie ist eine essenzielle Aminosäure und es ist der Vorläufer des Aminosäuretyrosins. Der Körper kann phenylalanie nicht machen, aber er benötigt phenylalanie, Proteine zu produzieren. So menschlicher Bedarf, phenylalanie von der Nahrung zu erreichen. 3 Formen phenylalanie werden in der Natur gefunden: D-Phenylalanin, L-Phenylalanin und DL-Phenylalanin. Unter diesen drei Formen ist L-Phenylalanin die Wildform, die in den meisten Nahrungsmitteln gefunden wird, die, Proteine, einschließlich Rindfleisch, Geflügel, Schweinefleisch, Fische, Milch, Jogurt, Eier, Käse, Sojabohnenölprodukte und bestimmte Nüsse und Samen enthalten. Die Form des Phenylalanins bestimmt seine Anwendung. Es wird, dass L-Phenylalanin den Effekt von UVA-Strahlung für Leute mit Vitiligo verstärken kann, in dem L-Phenylalanin möglicherweise führt zu die Verdunkelung oder repigmentation der weißen Flecken, besonders auf dem Gesicht vorgeschlagen. Das Neurotransmitterc$l-phenylalanin beeinflußt zu helfen, Hunger zu verringern, Gedächtnis zu verbessern, die Symptome von ADHD und Parkinson-Krankheit zu vermindern und erleichtert die chronischen Schmerz, entsprechend der UMMC-Forschung. Folglich wird L-Phenylalanin in der Fertigung von Nahrungsmittel- und Getränkeprodukten benutzt und verkauft als Ernährungsergänzung für seine angeblichen Analgetikum- und Antidepressivumeffekte. L-Phenylalanin wird auch als Vermittler für krebsbekämpfende Drogen vorgeschlagen. Einige kleine Studien waren unter Verwendung des L-Phenylalanins viel versprechend, Alkoholentzug zu handhaben und PMS-Symptome zu erleichtern. Es wird auch in den künstlichen Süßstoffen wie Aspartam verwendet. |
| Hinweise |
[1] http://www.umm.edu/health/medical/altmed/supplement/phenylalanine
[2] Xueqin-Lied, Philip L. Lorenzi, Christopher P. Landowski, Balvinder S. Vig, John M. Hilfinger, (2005) Aminosäure Ester Prodrugs Gordon L. Amidons des krebsbekämpfenden Vertreters Gemcitabine:? Synthese, Biokonversion, metabolisches Bioevasion und hPEPT1-Mediated Transport, 2, 157-167. |
| Chemische Eigenschaften |
L-Phenylalanin hat keinen Geruch und einen geringfügigen bitteren Geschmack. Es schmilzt mit Aufspaltung an ungefähr 283°C. Der pH von 1 in Lösung 100 ist zwischen 5,4 und 6,0. FEMA merkt diese Chemikalie wird verwendet nur im Kakaoersatz. |
| Chemische Eigenschaften |
Weißes kristallines Pulver |
| Vorkommen |
Berichtet fand im Weißbrot, im Makkaroni, in den Eiernudeln, in den Corn Flakes, in den Maiskörnern, im Hafermehl, in der Weizenkleie, in den Weizenflocken, im Weizenflocken, in der Gerste, im Naturreis, im Roggenmehl, im Vollkornweizenmehl, in der Buttermilch, im Blauschimmelkäse, im Cheddar-Käse, im Hüttenkäse-, Frischkäse, im Parmesankäseparmesankäse, im Speck, in kuriertem Schinken, in den Frankfurtern, in der Schweinswurst, in Büchsen konservierten roten Gartenbohnen, in Büchsen konserviertem Zuckermais, in Büchsen konservierten Erbsen, in Büchsen konservierten Limabohnen, in Büchsen konservierten Kartoffeln, in Büchsen konserviertem Spargel, in Büchsen konservierten Brechbohnen, in Büchsen konservierten roten Rüben, im Rindfleisch, im Lamm, im frischen Schinken, in der Kalbfleischrunde, in der Rindfleischleber, im Huhn, in der hühnerleber, im Truthahn und in anderen natürlichen Quellen. |
| Gebrauch |
Phenylalanin ist ein Konditionierungsmittel mit größerer Anwendung in der Haarpflege als in den Hautpflegevorbereitungen. Es wird auch in den Sonnenbräuneprodukten verwendet. |
| Gebrauch |
L-Phenylalanin ist eine essenzielle Aminosäure. L-Phenylalanin wird biologisch in L-Tyrosin, eine andere der DNA-verschlüsselten Aminosäuren umgewandelt, die der Reihe nach in L-DOPA und weiter conv umgewandelt wird, die in Dopamin, Norepinephrin und Adrenalin erted sind. L-Phenylalanin wird für medizinisches, Zufuhr und Ernährungsanwendungen wie in die Vorbereitung des Aspartams produziert. |
| Gebrauch |
L-Phenylalanin ist eine Aminosäure, die als Haut-Konditionierungsmittel benutzt wird. Es hat größeren Gebrauch in der Haarpflege als in den Hautpflegeprodukten. |
| Definition |
ChEBI: Das L-Enantiomer des Phenylalanins. |
| Vorbereitung |
Von PTS-negativen bioengineered Belastungen Escherichia Coli. |
| Synthese-Hinweise |
Kanadische Zeitschrift von Chemie, 29, P. 427, 1951 DOI: 10.1139/v51-051
Die Zeitschrift organischer Chemie, 30, P. 3414, 1965 DOI: 10.1021/jo01021a035
Tetraeder-Buchstaben, 26, P. 2449, 1985 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 94850-0 |
| Allgemeine Beschreibung |
Geruchloses weißes kristallines Pulver. Bitterlicher Geschmack. pH (1% wässerige Lösung) 5,4 bis 6. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen |
Wasserlöslich. Wässerige Lösungen sind schwache Säuren. |
| Reaktivitäts-Profil |
L-Phenylalanin ist möglicherweise lichtempfindlich. Treten Sie als schwache Säuren in gelöster Form auf. |
| Gesundheitsrisiko |
ACUTE-/CHRONICgefahren: Wenn Sie zu Aufspaltung L-Phenylalanin erhitzt werden, strahlt giftige Dämpfe von Stickoxiden aus. |
| Feuergefahr |
Flammpunktdaten für L-Phenylalanin sind nicht verfügbar; jedoch ist L-Phenylalanin vermutlich brennbar. |
| Sicherheits-Profil |
Milde giftig durch intraperitonealen Weg. Ein experimentelles Teratogen. Experimentelle reproduktive Effekte. Menschliche Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie giftige Dämpfe von NOx aus. |
| Reinigungs-Methoden |
Wahrscheinliche Verunreinigungen sind Leucin, Valin, Methionin und Tyrosin. Kristallisieren Sie L-Phenylalanin vom Wasser, indem Sie 4volumes von EtOH hinzufügen. Trocknen Sie es in vacuo über P2O5. Kristallisieren Sie auch es von gesättigten zurückfließenden wässerigen Lösungen bei neutralem pH oder 1:1 (v/v) EtOH/Wasserlösung oder conc HCl. Es sublimes bei 176-184o/0.3mm mit Wiederaufnahme 98,7% und unracemised [grob u. Gradsky J morgens Chem Soc 77 1678 1955]. [Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 pp. 2156-2175 1961, Beilstein 14 IV 1552.] |
