Fabrik-Hersteller GLYCIN CAS 56-40-6 Chinas größtes für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate Depend on order quantity
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Verpackung Informationen25KG/Drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
Fabrik-Hersteller GLYCIN CAS 56-40-6 Chinas größtes für Lieferung auf Lager
| Basisdaten des Glycins |
| Produkt-Name: | Glycin |
| Synonyme: | BEFLECKENDER PUFFER; USP24 GLYCIN USP24; GLYCIN TECHNISCH; GLYCIN USP; Glycin (Zufuhr-Grad); Glycin (Nahrungsmittelgrad); Glycin (Pharm-Grad); Glycin (Technologie-Grad) |
| CAS: | 56-40-6 |
| MF: | C2H5NO2 |
| MW: | 75,07 |
| EINECS: | 200-272-2 |
| Produkt-Kategorien: | API; Aminosäure; Alpha-Aminosäuren; Reagenzien für Elektrophorese; Aminosäuren; Amino; Glycin [Gly, G]; Aminosäuren und Ableitungen; Aminosäuren; Biochemie; Omega-Aminocarboxylic Säuren; Omega-Funktionsalkanole, Carbonsäuren, Amine u. Halogenide; Glycin; Benzothiazoles, Thiazoles; GABA-/Glycineempfänger; Aminosäuren u. Ableitungen |
| Mol File: | 56-40-6.mol |
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| Glycin-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | °C 240 (Dez.) (Lit.) |
| Siedepunkt | 233°C |
| Dichte | 1,595 |
| Dampfdruck | 0,0000171 PA (°C) 25 |
| FEMA | 3287 | GLYCIN |
| Brechungskoeffizient | 1,4264 (Schätzung) |
| Fp | 176.67°C |
| Speichertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | H2O: 100mg/ml |
| Form | Pulver |
| pka | 2,35 (an 25℃) |
| Farbe | <5> |
| Geruch | Geruchlos |
| PH | 4 (0,2 wässerige Lösung des Molars) |
| PH-Strecke | 4 |
| Wasserlöslichkeit | 25 g/100 ml (ºC 25) |
| λmax | λ: 260 Nanometer Amax: 0,05 λ: 280 Nanometer Amax: 0,05 |
| Jecfa-Zahl | 1421 |
| Merck | 14,4491 |
| BRN | 635782 |
| Stabilität: | Stall. Brennstoff. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 56-40-6 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis | Glycin (56-40-6) |
| EPA-Substanz-Register-System | Glycin (56-40-6) |
| Sicherheitshinweise |
| Risiko-Aussagen | 33 |
| Sicherheits-Aussagen | 22-24/25 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | MB7600000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29224910 |
| Gefahrstoff-Daten | 56-40-6 (Gefahrstoff-Daten) |
| Giftigkeit | LD50 mündlich im Kaninchen: 7930 mg/kg |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| Monazol | Englisch |
| Glycin-Verwendung und Synthese |
| Aminosäuren mit der einfachsten Struktur | Glycin ist von der einfachsten Struktur in den 20 Mitgliedern von Aminosäure-Reihen, alias von Aminoacetat. Es ist eine nicht essenziell Aminosäure für den menschlichen Körper und enthält säurehaltige und grundlegende Funktionsgruppe innerhalb seines Moleküls. Es weist als starker Elektrolyt eine wässerige Lösung auf, und hat eine große Löslichkeit in den starken polaren Lösungsmitteln aber fast unlöslich in den unpolaren Lösungsmitteln. Außerdem hat es auch einen relativen hochschmelzenden Punkt und Siedepunkt. Die Anpassung des pH der wässerigen Lösung kann Glycinausstellung verschiedene molekulare Formen machen. Die Seitenkette des Glycins enthält nur ein Wasserstoffatom. Wegen eines anderen Wasserstoffatoms, das an das Αkohlenstoffatom anschließt, ist das Glycin nicht optisches Isomer. Da die Seitenbindung des Glycins sehr klein ist, kann sie Raum, der nicht durch andere Aminosäuren besetzt werden kann, wie jene Aminosäuren besetzen, die innerhalb des Kollagenhelixes gelegen sind. Bei Zimmertemperatur stellt sie als weißes Kristall- oder hellgelbes kristallenes Pulver aus und hat einen einzigartigen süßen Geschmack, der den Geschmack der Säure und alkalischen Geschmack erleichtern kann und den bitteren Geschmack des Saccharins in der Nahrung maskieren und die Süsse erhöhen. Jedoch wenn eine übermäßige Menge Glycin durch Körper absorbiert wird, können sie nicht durch den Körper nicht nur total absorbiert werden, aber werden auch die Balance der Absorption des Körpers der Aminosäuren brechen sowie die Absorption anderer Arten Aminosäuren beeinflussen und zu Nährunausgeglichenheiten und negativ betroffene Gesundheit führen. Das Milchgetränk mit dem Glycin, das die bedeutende Rohstoffdose leicht ist, schädigt zum normalen Wachstum und zur Entwicklung von jungen Leuten und von Kindern. Es hat eine Dichte von 1,1607, Schmelzpunkt von °C 232~236 (Aufspaltung). Es ist löslich im Wasser aber im Alkohol und im Äther unlöslich. Es ist zum Fungieren fähig, zusammen mit Salzsäure, zum des Hydrochloridsalzes zu bilden. Es wird in den Muskeln von Tieren dargestellt. IT kann aus der Reaktion zwischen monochloro Azetat und Ammoniumhydroxid sowie aus der Hydrolyse der Gelierung mit weiterer Raffinierung produziert werden. |
| Geschichte der Entdeckung | Aminosäuren sind die organischen Säuren, die eine Aminogruppe enthalten und sind die grundlegenden Einheiten des Proteins. Sie sind im Allgemeinen farblose Kristalle mit einem relativen hochschmelzenden Punkt (°C) über 200. Es ist im Wasser mit amphiprotic Ionisierungseigenschaften löslich und kann empfindliche kolorimetrische Reaktion mit Ninhydrinreagens haben. Im Jahre 1820 wurde Glycin mit der einfachsten Struktur zuerst in einem Proteinhydrolyseprodukt entdeckt. Bis 1940 ist es gefunden worden, dass es ungefähr 20 Arten Aminosäuren in der Natur gab. Sie sind für die Proteinsynthese von menschlichem und von Tier notwendig. Sie sind größtenteils α-L-artige Aminosäuren. Entsprechend der unterschiedlichen Anzahl von den Aminogruppen und Carboxylgruppen, die in den Aminosäuren enthalten werden, klassifizieren wir Aminosäuren in neutrale Aminosäuren (Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, Valin, Cystin, Cystein, ein Methionin, Threonin, Serin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin und Hydroxyprolin, etc.) mit den Aminosäuremolekülen, die nur eine Aminogruppe und eine Carboxylgruppe enthalten; säurehaltige Aminosäure (Glutamat, Aspartat) die zwei Karboxyl- und eine Aminogruppe enthält; alkalische Aminosäuren (Lysin, Arginin) das molekular eine Carboxylgruppe und zwei Aminogruppen enthält; Histidin enthält einen Stickstoffring, der schwach alkalisches und alkalischen Aminosäuren folglich auch gehören ausstellt. Aminosäuren können von der Proteinhydrolyse und von der chemischen Synthese erhalten werden. Seit den sechziger Jahren wendete industrielle Industrieproduktion hauptsächlich Mikrobengärung, wie Mononatriumglutamatfabrik ist gewesen weit angewendete Gärungsmethode für Produktion des Glutamats an. In den letzten Jahren haben Leute auch Erdölkohlenwasserstoffe und andere chemische Produkte als Rohstoffe der Gärung für Produktion von Aminosäuren angewendet. Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert. |
| Inhaltsanalyse | Wiegen Sie genau 175, die, mg der Probe, die Trockner für 2 h bei °C 105 durchgemacht und ihn in eine Flasche 250m1 legt hat, 50 ml Eisessig für die Auflösung hinzufügen; fügen Sie 2 Tropfen der violetten Testkristalllösung hinzu (TS-74); titrieren Sie mit Perchlorsäure 0.1ml/L zum blaugrünen Endpunkt. Gleichzeitig eine Blindprobe durchführen und die notwendigen Korrekturen machen. Jedes ml Perchlorsäure 0.1mol/L ist mit Glycin (C2H5NO2) 7.507mg gleichwertig. |
| Biosynthese der Glycinproduktion | Ende der achtziger Jahre Japans fügte Mitsubishi Corporation die aussortierte aerobe Agrobakterium-, Brevibakterie-, Corynebakteriumklasse dem Medium hinzu, das Kohlenstoff enthält, Stickstoff und anorganische Nährlösung für Bearbeitung und wendete dann diese Klasse von Bakterien für die Umwandlung des Äthanolamins in Glycin in °C 25~45 und des pH von 4 bis 9 und der weiteren angewandten Konzentration, Neutralisationsionenaustauschbehandlung, um das Glycinprodukt zu erhalten an. Nachdem man die neunziger Jahre erreicht hatte, hatte es neuen Fortschritt auf der Fertigungstechnik des Glycins im Ausland gegeben. Die chemische Industrie Co (Japan) Nitto fügen kultivierte Pseudomonasklasse, Kaseinbakterienklasse und Alkaligenklasse und andere Spezies in 0,5% (Massenanteil, Trockengewicht) der Amin-enthaltenen Matrix des Glycins für Reaktion von 45 h unter °C 30 und pH von 7,9 bis 8,1 mit fast allem Glycinamin hinzu, das in Glycin mit dem Umrechnungssatz von 99% hydrolysiert wird. Obgleich biologische Methoden noch im Forschungsstadium jedoch wegen seiner hohen Selektivität, Nichtverschmutzungseigentum sind, ist es ein synthetischer Weg mit in hohem Grade Entwicklungspotential. |
| Gebrauch |
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| Beschreibung | Glycin (abgekürzt als Gly oder G) ist eine organische Verbindung mit der Formel NH2CH2COOH. EinenWasserstoffsubstituentenalsseineSeitenkette, Glycinzu habenistder20Aminosäurendaskleinste, dieallgemeinin denProteinengefunden werden. SeineCodonssindGGU, GGC, GGA, GGGdesgenetischenCodes. Glycin ist ein farbloser, wohlschmeckender kristallener Körper. Es ist unter den proteinogenic Aminosäuren in dem einzigartig, das es nicht chiral ist. Es kann in die hydrophile oder hydrophobe Umwelt passen, wegen seiner minimalen Seitenkette von nur einem Wasserstoffatom. Glycin ist auch die Klasse Name der Sojabohnenanlage (Spezies nennen = das maximale Glycin). |
| Chemische Eigenschaften | Ein weißes, geruchloses, kristallenes Pulver, das einen sweetish Geschmack hat. Seine Lösung ist zum Lackmus sauer. Ein g löst sich in ungefähr 4 ml Wasser auf. Er ist im Alkohol und im Äther sehr etwas löslich. Glycin wird aus Chloressigsäure und Ammoniak vorbereitet möglicherweise; von den Proteinquellen wie Gelatine- und Seidenfibroin; vom Ammoniumbicarbonat und vom Natriumcyanid; durch katalytische Spaltung des Serins; von Bromwasserstoffsäure und methyleneaminoacetonitrile. |
| Chemische Eigenschaften | Glycin ist geruchlos und hat einen etwas süßen Geschmack. |
| Chemische Eigenschaften | Weiß oder fast weißes, kristallenes Pulver |
| Chemische Eigenschaften | Glycin tritt als weißes, geruchloses, kristallenes Pulver auf und hat einen süßen Geschmack. |
| Vorkommen | Gelatine und Seide fbroin sind angeblich die besten natürlichen Quellen dieser Aminosäure |
| Gebrauch | Glycin ist eine Aminosäure, die als Texturierer in den kosmetischen Formulierungen benutzt wird. Es bildet ungefähr 30 Prozent des Kollagenmoleküls. |
| Gebrauch | Glycin ist eine unwesentliche Aminosäure, die als Nähr- und diätetische Ergänzung arbeitet. es hat eine Löslichkeit von 1 g in 4 ml Wasser und ist an Kollagen reichlich. es wird verwendet, um den bitteren Nachgeschmack von Beutel charin zum Beispiel in künstlich versüßten alkoholfreien Getränken zu maskieren. es verzögert Ranzigkeit im Fett. |
| Gebrauch | Nicht essenziell Aminosäure für menschliche Entwicklung. Ein hemmender Neurotransmitter im Rückenmark, allosterischer Regler von NMDA-Empfängern. |
| Gebrauch | Glycin ist eine nicht essenziell Aminosäure für menschliche Entwicklung. Glycin ist ein hemmender Neurotransmitter im Rückenmark, allosterischer Regler von NMDA-Empfängern. |
| Gebrauch | In den US wird Glycin gewöhnlich in zwei Graden verkauft: Arzneibuch Vereinigter Staaten („USP ") und technischer Grad. Das meiste Glycin wird als USP-Gradmaterial für verschiedenen Gebrauch hergestellt. USP-Gradverkäufe erklären ungefähr 80 bis 85 Prozent des US-Marktes für Glycin. Pharmazeutisches Gradglycin wird für einige pharmazeutische Anwendungen, wie intravenöse Injektionen produziert, in denen die Reinheitsgebote des Kunden häufig das Minimum übersteigen, das unter der USP-Gradbezeichnung erfordert wird. Pharmazeutisches Gradglycin wird häufig zu den eigenen Spezifikationen produziert und wird gewöhnlich an einer Prämie über USP-Gradglycin verkauft. Technisches Gradglycin, das USP-Gradstandards vielleicht entspricht, wird für Gebrauch in den industriellen Anwendungen verkauft; z.B. als Mittel im Metall erschwerend und in der Fertigung. Technisches Gradglycin wird gewöhnlich an einem Rabatt zum USP-Gradglycin verkauft. Tier- und menschliche Nahrungsmittel Andere Märkte für USP-Gradglycin umfassen seinen Gebrauch ein Zusatz im Nahrung- für Haustiere und Tierfutter. Für Menschen wird Glycin als Süßstoff/Geschmackvergrößerer verkauft. Bestimmte Nahrungsmittelergänzungen und Proteingetränke enthalten Glycin. Bestimmte Drogenformulierungen umfassen Glycin, um gastrische Absorption der Droge zu verbessern. Kosmetik und verschiedene Anwendungen Glycin dient als Puffermittel in den Antiacida, in den Analgetika, in den Antitranspirationsmitteln, in den Kosmetik und in den Toilettenartikeln. Viele verschiedenen Produkte benutzen Glycin oder seine Ableitungen, wie die Produktion von Gummi- Schwammprodukten, Düngemittel, Metall-complexants. Chemischer Zufuhrvorrat Glycin ist ein Vermittler in der Synthese einer Vielzahl der chemischen Produkte. Es wird in der Fertigung des Herbizidglyphosats verwendet. Glyphosat ist ein nicht selectives Körperherbizid, das benutzt wird, um Unkräuter, besonders mehrjährige Pflanzen und Sendung zu töten oder in der cutstump Behandlung als Forstwirtschaftsherbizid benutzt ist. |
| Produktionsverfahren | Glycin wurde im Jahre 1820, von Henri Braconnot entdeckt, der Gelatine mit Schwefelsäure kochte. Glycin wird industriell hergestellt, indem man Chloressigsäure mit Ammoniak behandelt: ClCH2COOH+2NH3 →H2NCH2COOH- + NH-4Cl Ungefähr 15 Million Kilogramm werden jährlich auf diese Art produziert. In den USA (durch GEO Specialty Chemicals, Inc.) und in Japan (durch Shoadenko), wird Glycin über die Strecker-Aminosäuresynthese produziert. |
| Produktionsverfahren | Chemische Synthese ist die passendste Methode der Vorbereitung des Glycins. Aminierung der Chloressigsäure und die Hydrolyse von aminoacetonitrile sind die bevorzugten Produktionsverfahren. |
| Vorbereitung | Von der Chloressigsäure und vom Ammoniak; von den Proteinquellen wie Gelatine und Seide fbroin; vom Ammoniumbicarbonat und vom Natriumcyanid; durch katalytische Spaltung des Serins; von Bromwasserstoffsäure und methyleneaminoacetonitrile. |
| Definition | ChEBI: Die einfachste (und das einzige achiral) proteinogenic Aminosäure, mit einem Wasserstoffatom als seiner Seitenkette. |
| Biosynthese | Glycin ist nicht zur menschlichen Diät wesentlich, da es im Körper vom Aminosäureserin biosynthesized, das der Reihe nach von phospho 3 Glyzerat abgeleitet wird. In den meisten Organismen katalysiert die Hydroxyl- Methyl- Transferase Enzym Serins diese Umwandlung über das Nebenfaktornpyridoxalphosphat: Serin + Tetra- hydro- Folat-→ Glycin +N5, N10-Methylentetrahydrofolate+H2O In der Leber von Wirbeltieren, wird Glycinsynthese durch Glycin Synthase katalysiert (nannte auch Glycinspaltungsenzym). Diese Umwandlung ist bereitwillig umschaltbar: CO2 + NH4 + + N5, N10-Methylentetra-hydrofolat+NADH+ GlycinH +→ + tetrahydrofolate +NAD+ Glycin wird durch Codons GGU, GGC, GGA und GGG kodiert. Die meisten Proteine enthalten nur kleine Mengen Glycin. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist Kollagen, das ungefähr 35% Glycin enthält. |
| Biotechnologische Produktion | Glycin wird ausschließlich durch chemische Synthese hergestellt, und zwei Hauptprozesse werden heute geübt. Die direkte Aminierung der Chloressigsäure mit einem großen Überfluss des Ammoniaks gibt gute Erträge Glycin, ohne große Mengen der Di- und trialkylatedprodukte zu produzieren. Dieser Prozess ist in China weitverbreitet, in dem die Hauptanwendung des Glycins als Rohstoff für das Herbizidglyphosat ist. Der andere Hauptprozeß ist die Strecker-Synthese. Die direkte Strecker-Reaktion des Formaldehyd- und Ammoniumcyanids produziert Methylenaminoacetonitril, das in zwei Stadien hydrolysiert werden muss, um Glycin zu produzieren. Eine leistungsfähigere Annäherung ist zum aminate das dazwischenliegendeglycolonitrile, gefolgt von der Hydrolyse]. Eine alternative Methode, die häufig die übereinstimmenden Aminosäuren beantragt wird, ist die Bucherer-Bergsreaktion. Reaktion des Formaldehyds und des Ammoniumcarbonats oder des Bikarbonats gibt das Zwischenhydantoin, das zum Glycin in einem unterschiedlichen Schritt hydrolysiert werden kann. |
| Biologische Funktionen | Die Hauptfunktion des Glycins ist als Vorläufer zu den Proteinen. Es ist auch ein Baustein zu den zahlreichen Naturprodukten. Als biosynthetischer Vermittler In den höheren Eukaryotes biosynthesized D-Aminolevulinic Säure, das Zwischenprodukt zu den Porphyrinen, vom Glycin und von succinyl-CoA. Glycin liefert die zentraleUntereinheit C2NallerPurine. Als Neurotransmitter Glycin ist ein hemmender Neurotransmitter im Zentralnervensystem, besonders im Rückenmark, im Brainstem und in der Retina. Wenn Glycinempfänger aktiviert sind, kommt Chlorverbindung das Neuron über die ionotropic Empfänger und verursacht ein hemmendes postsynaptic potentia (IPSP). Strychnin ist ein starker Antagonist an den ionotropic Glycinempfängern, während bicuculline ein schwaches ist. Glycin ist ein erforderliches coagonist zusammen mit Glutamat für NMDA-Empfänger. Im Gegensatz zu der hemmenden Rolle des Glycins im Rückenmark, wird dieses Verhalten an den (NMDA) glutaminergic Empfängern erleichtert, die anregend sind. Das LD50 des Glycins ist 7930 mg/kg in den Ratten (mündlich), und es verursacht normalerweise Tod durch hyperexcitability. |
| Biologische Funktionen | Glycin ist ein anderer hemmender CNS-Neurotransmitter. Während GABA hauptsächlich im Gehirn ist, wird Glycin überwiegend im ventralen Horn des Rückenmarks gefunden. Verhältnismäßig wenige Drogen bekannt, um auf Glycin einzuwirken; das bekannteste Beispiel ist das krampferzeugende Mittelstrychnin, das scheint, ein verhältnismäßig spezifischer Antagonist des Glycins zu sein. |
| Allgemeine Beschreibung | Weiße Kristalle. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen | Wasserlöslich. |
| Reaktivitäts-Profil | Eine Aminosäure. Eine 0.2M wässerige Lösung hat einen pH von 4,0. , tritt so als eine schwache Säure auf. Hat Eigenschaften von saurem und von niedrigem. |
| Gefahr | Gebrauch in den Fetten eingeschränkt bis 0,01%. |
| Feuergefahr | TIEF. Zündet an den hohen Temperaturen an. |
| Pharmazeutische Anwendungen | Glycin wird routinemäßig als cofreeze-getrocknetes Bindemittel in den Proteinformulierungen wegen seiner Fähigkeit, eine starke, poröse und elegante Kuchenstruktur im abschließenden lyophilisierten Produkt zu bilden benutzt. Es ist eins der sehr häufig verwendeten Bindemittel in gefriertrockneten injizierbaren Formulierungen wegen seiner günstigen Gefriertrocknungseigenschaften. Glycin ist als Zerfallbeschleuniger in schnell-Auflösungsformulierungen wegen seiner ausgezeichneten nassmachenden Natur nachgeforscht worden. Es wird auch als Puffermittel und Conditioner in den Kosmetik verwendet. Glycin wird benutzt möglicherweise zusammen mit Antiacida in der Behandlung des gastrischen hyperacidity, und es auch ist eingeschlossen möglicherweise in aspirin-Vorbereitungen, um die Reduzierung der gastrischen Irritation zu unterstützen. |
| Landwirtschaftliche Nutzung | Glycin ist die einfachste natürlich vorkommende Aminosäure und ist ein Bestandteil der meisten Proteine. Seine Formel ist H2N·CH2·COOH. |
| Biologische Aktivität | Einer der bedeutenden hemmenden Neurotransmitter im Säugetier- CNS, überwiegend aktives im Rückenmark und im Hirnstamm. Tritt auch als ein Modulator des anregenden Aminosäuregetriebes auf, das durch NMDA-Empfänger vermittelt wird. Auch verfügbar als Teil des NMDA-Empfängers - Glycin-Standort Tocriset™. |
| Sicherheits-Profil | Gemäßigt giftig durch intravenösen Weg. Milde giftig durch Einnahme. Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie giftige Dämpfe von NOx aus. |
| Sicherheit | Glycin wird als Süßstoff, Puffermittel und diätetische Ergänzung benutzt. Die reine Form des Glycins ist gemäßigt giftig durch den Weg IV und durch Einnahme milde giftig. Körperabsorption von Glycinbewässerungslösungen kann zu Störungen der Flüssigkeit und des Elektrolythaushalts und der kardiovaskulären und Lungenstörungen führen. LD50 (Maus, IP): 4,45 g/Kg LD50 (Maus, IV): 2,37 g/Kg LD50 (Maus, mündlich): 4,92 g/Kg LD50 (Maus, Sc): 5,06 g/Kg LD50 (Ratte, IV): 2,6 g/Kg LD50 (Ratte, mündlich): 7,93 g/Kg LD50 (Ratte, Sc): 5,2 g/Kg |
| Lagerung | Glycin beginnt, am Speicher 233°C. in gut-geschlossenen Behältern zu zerlegen. Glycinbewässerungslösungen (Glycin 95-105%) sollten in den Eindosenbehältern, vorzugsweise Art ich oder Art II Glas gespeichert werden. |
| Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie Glycin vom destillierten Wasser, indem Sie sich ungefähr an 90-95o auflösen filtern, abkühlen zu -5o, und zentrifugal ablassen, die Kristalle. Wechselweise kristallisieren Sie es vom destillierten Wasser durch Zusatz von MeOH oder von EtOH (z.B. 50g löste sich in 100mL des warmen Wassers auf, und 400mL von MeOH wird hinzugefügt). Die Kristalle werden mit MeOH oder EtOH, dann mit Diethylr gewaschen. Wahrscheinliche Verunreinigungen sind Ammonium glycinate, iminodiacetic Säure, nitrilotriacetische Säure und/oder Ammoniumchlorid. [Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 p 1955 1961, Beilstein 4 IV 2349.] |
| Verminderung | Glycin wird über drei Bahnen vermindert. Die vorherrschende Bahn im Tiere und Pflanzen bezieht das Glycinspaltungs-Enzym Glycin + Tetra- hydrofolat + NAD- + →-CO2 + NH4+ + N5, N10mit ein-MethylenTetra-hydrofolate+NADH+H+in derzweitenBahn, GlycinwirdinzweiSchrittenvermindert. DerersteSchrittistdieRückseitederGlycinbiosynthesevomSerinmitHydroxymethyl-TransferasedesSerins. SerinwirddanninPyruvatdurchSerindehydrataseumgewandelt. In derdrittenBahnderGlycinverminderung, wirdGlycininGlyoxylatdurchD-AminosaureOxydaseumgewandelt. GlyoxylatwirddanndurchhepatischeLaktatdehydrogenasezumOxalatineiner ReaktionNAD +-dependentoxidiert. Die Halbwertszeit des Glycins und seiner Beseitigung vom Körper unterscheidet sich erheblich basiert auf Dosis. In einer Studie war die Halbwertszeit zwischen 0,5 und 4,0 Stunden. |
| Anwesenheit im Raum | Die Entdeckung des Glycins im interstellaren Medium ist debattiert worden. Im Jahre 2008 das Glycin - wie Molekül Amino-aceto Nitril wurde im großen Molekül Heimat, eine riesige Gaswolke nahe dem galaktischen Zentrum im Konstellation Schützen durch Max Planck Institute für Radioastronomie entdeckt. Im Jahre 2009 wurde das Glycin, das im Jahre 2004 von Kometen wilde 2 durch das die NASA-Raumfahrzeug Stardust probiert wurde, die erste Entdeckung des außerirdischen Glycins bestätigt. Die Ergebnisse dieses Auftrags polsterten die Theorie von panspermia, das behauptet, dass die „Samen“ des Lebens während des Universums weitverbreitet sind. |
| Unverträglichkeiten | Glycin macht möglicherweise Maillard-Reaktionen mit Aminosäuren durch, das Gelb färben oder die Bräunung zu produzieren. Verringerungszucker wirkt auch mit Sekundäraminen aufeinander ein, um ein Imin zu bilden, aber ohne irgendeine angeschlossene gelb-braune Verfärbung. |
| Regelnder Status | GRAS listete auf. Angenommen für Gebrauch als Lebensmittelzusatzstoff in Europa. Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (IM, IV, Sc-Einspritzungen; mündlich; rektal) und genehmigt für irrigant Lösungen. Eingeschlossen in parenteralem (Pulver für Einspritzung; Lösungen für Einspritzung; Impfstoffe; Ausrüstungen für Implantat) und nonparenteral (orodispersible Tabletten/Mund-lyophilizate; Pulver für Einatmung; Pulver für Mundlösung; Tabletten) Formulierungen genehmigt in Großbritannien. |
| Glycin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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