Beschreibung |
L-Cystin (Formel: (SCH2CH (NH2) CO2H) ist 2), die L-Form des Cystins) eine kovalent verbundene zweiteilige unwesentliche Aminosäure, die durch die Oxidation des Cysteins gebildet wird. Es wird in vielen Nahrungsmitteln einschließlich Eier, Fleisch, Milchprodukte und ganze Körner sowie in der Haut und in den Haaren enthalten. L-Cystin und L-Methionin sind die Aminosäuren, die für Wundheilung und Bildung des Epithelgewebes erfordert werden. Es ist in der Lage, das hematopoietic System anzuregen und die Bildung von weißem und von roten Blutkörperchen zu fördern. Es kann als Komponente der elterlichen und Darm- Nahrung auch verwendet werden. Es kann für die Behandlung der Dermatitis und Schutz der Leberfunktion auch verwendet werden. L-Cystin wird durch die enzymatische Umwandlung von der DL-Aminothiazolincarbonsäure hergestellt. |
Hinweise |
http://www.ajiaminoscience.com/products/manufactured_products/l-amino_acids/L-Cystine.aspx https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-cystine#section=Pharmacology https://en.wikipedia.org/wiki/Cystine |
Chemische Eigenschaften |
Ein Weiß oder fast weißes, kristallenes Pulver, ein praktisch unlöslich im Wasser und im Alkohol. |
Gebrauch |
L-Cystin ist eine nicht essenziell Aminosäure für menschliche Entwicklung. L-Cystin wird durch die Dimerisation von zwei Cysteinen durch den Schwefel gebildet. |
Sicherheits-Profil |
Niedrige Giftigkeit durch Einnahme. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie giftige Dämpfe von PO und SOx aus |
Reinigungs-Methoden |
Cystin disulfoxide Verunreinigung wird durch die Behandlung einer wässrigen Suspendierung mit H2S entfernt. Das Cystin wird weg gefiltert, gewaschen mit destilliertem Wasser und getrocknet an 100o unter einem Vakuum über P2O5. Kristallisieren Sie es, indem Sie in 1.5M HCl sich auflösen, dann auf neutralen pH mit Ammoniak justieren. Wahrscheinliche Verunreinigungen sind D-Cystin, Meso-cystin und Tyrosin. Reinigen Sie es auch, indem Sie allmählich es in 10% NH3 auflösen und verdünntes AcOH bis den Punkt des Niederschlags hinzufügen und langsam wechselweise [Dughton u. Harrison Acta Cryst 12 396, 402 1959.] es in 6N NH4OH aufzulösen abkühlen und es bei Zimmertemperatur zu verdunsten, damit Kristallisation auftritt. [Acta Cryst 30 Chaney u. Steinrauf 711 1974, Beilstein 4 IV 3155.] |