| Basisdaten des L-Citrullins |
| Produkt-Name: | L-Citrullin |
| Synonyme: | Ibuprofen-Verunreinigung 78; Arginin-Verunreinigung 2 (Arginin EP-Verunreinigung B) (Citrullin); L-CTRULLINE; L-Citrullne; Arginin EP-Verunreinigung B; n5- (Aminocarbonyl) - l-ornithin; N5- (Aminocarbonyl) - L-Ornithin; ALPHA-AMINO-DELTA-UREIDO-N-VALERIC SÄURE |
| CAS: | 372-75-8 |
| MF: | C6H13N3O3 |
| MW: | 175,19 |
| EINECS: | 206-759-6 |
| Produkt-Kategorien: | Aminosäuren; Citruline [Verdichtereintrittslufttemperat]; Aminosäuren; Ungewöhnliche Aminosäuren; Biochemie; nicht--Proteinorganic Aminosäuren; Ernährungsergänzungen; L-Aminosäuren; Aliphatische Kohlenwasserstoffe; Aminosäuren u. Ableitungen; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte |
| Mol File: | 372-75-8.mol |
| L-Citrullin-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | °C 214 |
| Alpha | º 25,5 (HCl c=8, 6N) |
| Siedepunkt | 306.48°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,2919 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient | ° 26 (HCl C=8, 6mol/L) |
| Speichertemp. | Speicher an 0-5°C |
| pka | 2,43 (an 25℃) |
| Form | Kristalle oder kristallenes Pulver |
| Farbe | Weiß |
| Geruch | Geruchlos |
| Wasserlöslichkeit | 200 g/l (ºC 20) |
| Merck | 14,2331 |
| BRN | 6055157 |
| InChIKey | RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N |
| CAS DataBase Reference | 372-75-8 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System | L-Ornithin, N5- (Aminocarbonyl) - (372-75-8) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI |
| Risiko-Aussagen | 36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 24/25-36-26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29241900 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| L (+) - Säure 2-Amino-5-ureidovaleric | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| L-Citrullin-Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | Weißes Pulver |
| Begründer | StaminO2, ErgoPharm |
| Gebrauch | Eine Aminosäure, L-Citrullin kann in der Behandlung von Asthenien und als wesentlichen Vermittler in der Biosynthese des Stickstoffmonoxids benutzt werden. |
| Gebrauch | Ein wesentlicher Vermittler in der Biosynthese des Stickstoffmonoxids. |
| Herstellungsverfahren | Citrullin wird infolge einer Reaktion des L-Argininhydrochlorids mit Natriumhydroxid-, Kupferoxid und Schwefelwasserstoff erhalten. In der Praxis wird es normalerweise als Salz des apfelsauren Salzes verwendet |
| Therapeutische Funktion | Reizmittel, Detoxicant |
| Reinigungs-Methoden | Wahrscheinliche Verunreinigungen sind Arginin und Ornithin. Kristallisieren Sie S-Citrullin vom Wasser, indem Sie 5 Volumen von EtOH hinzufügen. Kristallisieren Sie es auch vom Wasser durch Zusatz von MeOH. [Ellenbogen J morgens Chem Soc 74 5198 1952, Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 pp. 2491-2494 1961, Beilstein 4 IV 2647.] |
| L-Citrullin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
| Rohstoffe | Hydroxid |