| Basisdaten des L-Argininc$l-aspartats |
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| L-Argininc$l-aspartat chemische Eigenschaften |
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| L-Argininc$l-aspartat Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
Weiße oder fast weiße Körnchen oder Pulver. |
| Begründer |
Argininaspartat, Microbase Biotech Co., Ltd. |
| Gebrauch |
Aminosäure; Nährstoff. |
| Herstellungsverfahren |
1000 ml Polystyren-trimethylbenzylammoniumionenaustauschharz wurden in die Chlorverbindungsform durch das Führen der wässrigen Hydrochloridsäure über das Harz umgewandelt. Das Harz wurde mit destilliertem Wasser gewaschen, um alle Spuren von überschritten über das Harz zu entfernen. Ein 10% Überfluss der Kalziumaspartatlösung über der theoretischen Ionenaustauschkapazität des Harzes wurde verwendet und das Harz wurde dann mit Wasser gewaschen, bis das Waschwasser von den Chlorverbindungsionen frei war. Am Ende dieser Behandlung, war das Harz in der sauren aspartischform.
Eine wässerige Lösung, die 168,56 g des Kalziumaspartats und 49,44 g von Arginindihydrochlorid pro Liter enthält, wurde vorbereitet, und diese Lösung wurde langsam über das saure Formaspartischharz geführt. Die abfliessende Flüssigkeit wurde in den Brüchen von 200 ml, dann von 100 ml und gegen das Ende, in den Brüchen von 50 ml gesammelt. Nachdem ungefähr 1000 ml Eluat gesammelt worden waren, wurden die folgenden Brüche sehr sorgfältig für das Vorhandensein des Chlorverbindungsions überprüft. Das ganzes Eluat zerlegt vor den enthaltenen Spuren erste eine der Chlorverbindung in Bruchteile, d.h. wurden alle Chlorverbindung-freien Eluatbrüche, die kombinierten Chlorverbindungseluate sich beliefen auf ungefähr 1300 ml kombiniert. Das Arginingeschenk wurde durch Sakaguchis-Methode bestimmt und der Gesamtstickstoff in den kombinierten Eluaten wurde auch bestimmt. Diese Bestimmungen zeigten, dass die Eluate von 270 bis 300 g von Arginin aspartare pro Liter enthielten. Die kombinierten Eluate wurden zu einem Volumen von ungefähr 500 ml verdunstet und lassen bei einer niedrigen Temperatur kristallisieren (0°-4°C). Nachdem man mit einem Kristall des Argininaspartats gesät hatte, wurden farblose Kristalle, sie wurden gefiltert weg, gewaschen mit wässrigem Äthanol und getrocknet dann erreicht. Ungefähr 210 g, 70% d.h. des theoretischen Ertrags, der Kristalle, die einen Zersetzungspunkt 220°C haben, wurden erreicht. Die Mutterlauge von der ersten Kristallisation wurde unten zu einem Volumen von ungefähr 150 ml verdunstet. Äthanol wurde der Lösung bis Trübung hinzugefügt, die wurde erreicht weiter bestand, wurde die Lösung zu 0°C abgekühlt und eine zweite Ernte von Kristallen wurde erhalten. Die Größe dieser zweiten Ernte wurde erhöht, durch das Addieren des weiteren Äthanols nach dem bedeutenden Teil der zweiten Ernte, hatte kristallisiert und das Lassen der Mischung 48 Stunden lang an 0°C. stehen. Nach Trennung bestand der zweite Bruch 75 g aus einer kristallenen Masse, die die gleichen physikalisch-chemischen und chemischen Eigenschaften als der Hauptbruch hatte. |
| Therapeutische Funktion |
Stärkungsmittel, Reizmittel, Hepatoprotectant |
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| L-Argininc$l-aspartat Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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