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| L-Tryptophan-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
289-290 °C (Dez.) (Lit.) |
| Alpha |
º -31,1 (c=1, H20) |
| Siedepunkt |
342.72°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,34 |
| Brechungskoeffizient |
-32 ° (C=1, H2O) |
| Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit |
20% NH3: 0,1 g/ml bei dem °C 20, klar, farblos |
| pka |
2,46 (an 25℃) |
| Form |
Pulver |
| Farbe |
Weiß zu gelb-weißem |
| PH |
5.5-7.0 (10g/l, H2O, 20℃) |
| optische Tätigkeit |
[α] 20/D 31.5±1°, c = 1% in H2O |
| Wasserlöslichkeit |
11,4 g/l (ºC 25) |
| Merck |
14,9797 |
| BRN |
86197 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Säuren, starke Oxidationsmittel. |
| InChIKey |
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
| CAS DataBase Reference |
73-22-3 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
L-Tryptophan (73-22-3) |
| EPA-Substanz-Register-System |
L-Tryptophan (73-22-3) |
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| L-Tryptophan-Verwendung und Synthese |
| Beschreibung |
Als essenzielle Aminosäure, L-Tryptophan ist notwendig für normales Wachstum in den Kindern und für Stickstoffbalance in den Erwachsenen, die nicht von mehr Grundstoffen in den Menschen synthetisiert werden können und andere Tiere und schlägt, dass es nur durch Aufnahme des Tryptophans erreicht wird oder Proteine für menschlichen Körper Tryptophan-enthalten, der ist besonders reichlich in der Schokolade, Hafer, Milch, Hüttenkäse, rotes Fleisch, Eier, Fische, Geflügel, indischer Sesam, Mandeln, Buchweizen, spirulina vor, und Erdnüsse, etc. Es kann als Ernährungsergänzung für Gebrauch als Antidepressivum, Anxiolytic und Schlafhilfe verwendet werden. So kann L-Tryptophan für Krise, Angst, Schlaf Apnea, prämenstruelles Syndrom und viele anderen Probleme benutzt werden. Außerdem kann es in Leitungsschmerztoleranz und in Leitungsgewicht auch verwendet werden.
Es funktioniert, indem es die Niveaus von bestimmten Neurotransmittern im Gehirn erhöht, das Serotonin genannt wird. Leute leiden unter Krise haben eine Unausgeglichenheit des Serotonins und anderer Gehirnchemikalien. So kann die Zunahme von Serotoninniveaus des Gehirns Symptome der Krise verbessern. L-Tryptopan dient als der Vorläufer für die Synthese des Serotonins, das in Serotonin im Körper umgewandelt wird. Infolgedessen werden die Symptome der Krise und andere Probleme verbessert. |
| Überblick |
Es ist alias α-aminoindolylpropionic Säure. Auftritt: weiß zum etwas gelblichen weißen Kristall- oder kristallenen Pulver. Kein Geruch; Geringfügiger bitterer Geschmack. Schmelztemperatur: 289 ° C (Aufspaltung); Lösliches im Wasser. Anwendungen: als Nahrungsmittelstärkungsmittel Antioxydant; auch verwendet in der Medizin. Sie wird vom Indolaldehyde, hergestellt von der Trypsinaufspaltung und -synthese wechselweise auch synthetisiert zu werden.  |
| Inhaltsanalyse |
Wiegen Sie genau Probe mg-ungefähr 300 und lösen Sie sie in der Ameisensäure 3ml und im Eisessig 50ml auf; addieren Sie violette Testkristalllösung mit 2 Tropfen (TS-250), titrieren Sie mit 0.1mol/L Perchlorsäure zum grünen Endpunkt oder, bis die blaue Farbe vollständig verschwindet. Jedes ml von 0,1 Mol/L Perchlorsäure entspricht mg 20,42 des L-Tryptophans (C11H12N2O2). |
| Anwendung |
Säure-artige Aminodroge:
Es kann in der Aminosäureinfusion verwendet werden und mit Eisen und Vitaminen häufig kombiniert werden. Seine Mitverwaltung mit VB6 kann Krise und Verhinderung/Behandlung der Hautkrankheit verbessern; als Schlafberuhigungsmittel kann sie mit L-Dopa für die Behandlung der Parkinson-Krankheit kombiniert werden. Sie ist zu den Versuchstieren Krebs erzeugend; sie verursacht möglicherweise negative Reaktionen einschließlich Übelkeit, Magersucht und asthmas. Vermeiden Sie Kombination mit Monoamineoxydasehemmnissen.
Ernährungsergänzungen:
Tryptophan enthielt im Eiweißprotein, fischen Fleisch, Getreidemehl und andere Aminosäuren sind begrenzt; Inhalt in den Getreide wie Reis ist auch niedrig. Er kann mit Lysin, Methionin und Threonin für erhöhte Aminosäuren kombiniert werden. Er kann zum Maisprodukt am Inhalt von 0,02% Tryptophan und von 0,1% Lysin ergänzt werden und zu die Proteinkraft erheblich verbessern fähig sein. |
| Hinweise |
https://en.wikipedia.org/wiki/Tryptophan
http://www.medicinenet.com/tryptophan-oral_capsule_tablet/article.htm
http://bodyandhealth.canada.com/drug/getdrug/apo-tryptophan
https://www.drugbank.ca/drugs/DB00150 |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß zum elfenbeinfarbenen kristallenen Pulver |
| Chemische Eigenschaften |
Auftritt: weißes kristallines Pulver. Geruchloser, bitterlicher Geschmack;
Löslichkeit: etwas Lösliches im Wasser (1,14%, ℃ 25), unlöslich im Äthanol; Lösliches in der Dünnsäure oder im verdünnten Alkali. ° C (Aufspaltung) Wartungstafel 289.
Isoelektrischer Punkt: 5,89. [α] D + 2,8 (5 Mol/L HCl), [α] D + 6,2 (0,5 Mol/L NaOH).
Es kann nach langfristiger Belichtung gefärbt werden. Seine Mitheizungsreaktion mit Wasser erzeugt eine kleine Menge Indol, während die Heizung in Anwesenheit des Natriumhydroxids und des kupfernen Sulfats eine große Menge Indol produziert. Sie ist nach Heizung zusammen mit Säure in der Dunkelheit stabil, aber soll leicht zerlegt werden, wenn sie zusammen mit anderen Aminosäuren, Kohlenhydraten und Aldehydeen erhitzt wird. L-Tryptophan wird vollständig zerlegt, wenn man Säure aufträgt, um das Protein aufzugliedern. |
| Gebrauch |
adrenergischer Agonist |
| Gebrauch |
Tryptophan ist eine der 21 Aminosäuren, die ein Protein enthalten. Tryptophan ist eine Komponente der natürlichen befeuchtenden Faktoren der Haut. |
| Definition |
ChEBI: Das L-Enantiomer des Tryptophans. |
| Markenname |
Ardeytropin; Kalma; Optimax; Sedanoct. |
| Weltgesundheitsorganisation (WHO) |
L-Tryptophan, eine essenzielle Aminosäure und Vorläufer des Serotonins, wurden in Medizin im Jahre 1963 für die Behandlung von Krisen- und Schlafstörungen eingeführt. Seine Wirksamkeit in diesen Bedingungen ist jedoch nie überzeugend demonstriert worden. Sie ist auch in den diätetischen Ergänzungen, in den parenteralen Nahrungsvorbereitungen und in den Diätprodukten für Kinder mit Phenylketonurie weitverbreitet. Im Jahre 1989 zeigten Berichte von den USA eine Vereinigung zwischen dem Verbrauch des L-Tryptophans Vorbereitungen enthalten und die Entwicklung des Eosiniphiliamyalgiesyndroms (EMS), eine Bedingung, die durch intensiven Eosinophilia gekennzeichnet wurden, schwerer Muskel und Gelenkschmerzen, Schwellen der Arme und der Beine, Hautausschläge und mögliches Fieber. Einige der berichteten Fälle sind tödlich gewesen. Da es nicht noch klar ist, ob L-Tryptophan selbst oder ein nicht identifizierter Schadstoff die Ursache des EMS ist, haben viele Aufsichtsbehörden der Droge die Zulassung von den Produkten verschoben, die Tryptophan während weitere Untersuchung enthalten, während andere diese Produkte zurückgenommen oder ihren Gebrauch eingeschränkt haben. |
| Synthese-Hinweise |
Die Zeitschrift organischer Chemie, 49, P. 3711, 1984 DOI: 10.1021/jo00194a008 |
| Allgemeine Beschreibung |
Weißes Pulver mit einem flachen Geschmack. Eine essenzielle Aminosäure; tritt in den isomeren Formen auf. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen |
Etwas Lösliches im Wasser. |
| Reaktivitäts-Profil |
Amine sind chemische Basis. Sie neutralisieren Säuren, um Salze plus Wasser zu bilden. Diese Säure-basisreaktionen sind exothermisch. Die Wärmemenge, die pro Mol Amin in einer Neutralisation entwickelt wird, ist in großem Maße Unabhängiges der Stärke des Amins als Basis. Amine sind möglicherweise unvereinbar mit Isozyanats, halogenierten organischen Produkten, Hyperoxyden, den Phenolen (säurehaltig), den Epoxiden, den Anhydriden und den sauren Halogeniden. Brennbarer gasförmiger Wasserstoff wird durch Amine im Verbindung mit starken Reduktionsmitteln, wie Hydriden erzeugt. |
| Gesundheitsrisiko |
ACUTE-/CHRONICgefahren: Wenn Sie zu Aufspaltung L-Tryptophan erhitzt werden, strahlt giftige Dämpfe aus. |
| Feuergefahr |
Flammpunktdaten für L-Tryptophan sind nicht verfügbar. L-Tryptophan ist vermutlich brennbar. |
| Sicherheits-Profil |
Gemäßigt giftig durch intraperitonealen Weg. Experimentelle teratogene und reproduktive Effekte. Menschliche Veränderungsdaten berichteten. Fragliches Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es giftige Dämpfe von NOx aus. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie L-Tryptophan von H2O/EtOH, waschen Sie es mit wasserfreiem Diethylr und trocknen Sie es bei Zimmertemperatur in einem Vakuum über P2O5. Es sublimes bei 220-230o/0.03mm mit 99% Wiederaufnahme und unracemised [grob u. Gradsky J morgens Chem Soc 77 1678 1955]. [Cox u. König Org Synth Coll Vol II 612 1943, Greenstein u. Winitz die Chemie der Aminosäuren J. Wiley, Vol. 3 pp. 2316-2345 1961, Beilstein 22 IV 6765.] |
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| L-Tryptophan-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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