| Beschreibung |
N, N-Dimethylglycine (DMG) ist ein N-methyliertes Produkt des Aminosäureglycins. Es wird in den Bohnen und in der Leber gefunden. Es wird in der Analyse mit Vergleichswerten mit anderen N-methylierten glycines verwendet. N, N-Dimethylglycine wird in der Entwicklung von Glycin-ansässigen Ionenflüssigkeiten und von Emulsionsmitteln und als Substrat verwendet, um Aminosäure methyltransferase zu identifizieren, zu unterscheiden und zu kennzeichnen. Es kann als athletischer Leistungssteigerer auch verwendet werden, immunostimulant, und Autismus, Epilepsie oder Mitochondriopathie behandeln. N, N-Dimethylglycine ist als Biomarker der Proteinverminderung bei COPD-Patienten möglicherweise nützlich. |
| Hinweise |
J.K. Kern, V.S. Miller, L. Cauller, R. Kendall, J. Mehta, M. Dodd, Wirksamkeit von N, N-Dimethylglycine im Autismus und tief greifende Entwicklungsstörung, Zeitschrift von Kinderneurologie, 2001, Vol. 16, S. 169-173 |
| Beschreibung |
Dimethyl Glycin (DMG) ist eine Ableitung des Aminosäureglycins mit der Strukturformel (CH3) 2NCH2COOH. Es kann in den Bohnen und in der Leber gefunden werden. Es kann vom trimethylglycine nach dem Verlust von einer seiner Methyl- Gruppen gebildet werden. Es ist auch eine Nebenerscheinung des Metabolismus des Cholins.
Als DMG zuerst entdeckt wurde, gekennzeichnet es als Vitamin B16, aber, anders als wahre b-Vitamine, führt Mangel von DMG in der Diät nicht zu irgendwelche bedeutenden schlechten Wirkungen, dass er nicht die Definition eines Vitamins trifft. |
| Chemische Eigenschaften |
weißes etwas gelbes kristallenes Pulver |
| Gebrauch |
Dimethylglycine ist für Gebrauch als athletischer Leistungssteigerer vorgeschlagen worden, immunostimulant und eine Behandlung für Autismus, Epilepsie oder Mitochondriopathie. Erschienene Untersuchungen über das Thema haben wenig zu keinem Unterschied zwischen DMG-Behandlung und Placebo in den Autismusspektrumstörungen gezeigt. |
| Vorbereitung |
N, N-Dimethylglycine ist als die Aminosäure der freien Form und als das Hydrochloridsalz [2491-06-7] handelsüblich. DMG wird vorbereitet möglicherweise durch die Alkylierung des Glycins über die Eschweiler-Clarke-Reaktion. In dieser Reaktion wird Glycin mit wässrigem Formaldehyd in der Ameisensäure behandelt, die als lösliches und reductant dient. Salzsäure wird danach addiert, um das Hydrochloridsalz zu geben. Die freie Aminosäure kann erreicht durch Neutralisation des sauren Salzes, das mit silbernem Oxid durchgeführt worden ist.
H2NCH2COOH+2CH2O+2HCOOH-→(CH3) 2NCH2COOH+CO22 + 2 H2O. |
| Definition |
ChEBI: Ein N-methylglycine, das das Glycin ist, das zwei N-Methylsubstituenten trägt. |
