Basisdaten Ecdysone |
Produkt-Name: | Ecdysone |
Synonyme: | 2,3,14,22,25-pentahydroxy-, (2-beta, 3-beta, 5-beta, 22r) - cholest-7-en-6-on; 2-beta, 3-beta, 14,22,25-pentahydroxy-, (20s, 22r) - 5-beta-cholest-7-en-6-on; ECDYSONE; ECDYSONE, ALPHA; ALPHA-ECDYSON; ALPHA-ECDYSONE; ALPHA-ECDYSTERONE; 7, (5-ALPHA) - CHOLESTEN-2-BETA, 3-BETA, 14-ALPHA, 22R, 25-PENTOL-6-ONE |
CAS: | 3604-87-3 |
MF: | C27H44O6 |
MW: | 464,63 |
EINECS: | 222-760-4 |
Produkt-Kategorien: | Natürlicher Pflanzenauszug; e |
Mol File: | 3604-87-3.mol |
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Chemische Eigenschaften Ecdysone |
Schmelzpunkt | 242°C |
Alpha | 20578 +62° |
Siedepunkt | 488.1°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,0493 (grobe Schätzung) |
Brechungskoeffizient | 1,4482 (Schätzung) |
Speichertemp. | 2-8°C |
pka | 14.07±0.70 (vorausgesagt) |
Merck | 13,3525 |
BRN | 2422986 |
CAS DataBase Reference | 3604-87-3 (CAS DataBase Reference) |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
---|---|
SigmaAldrich | Englisch |
Verwendung und Synthese Ecdysone |
Metabolische Bahn | Wenn weiße Mäuse verabreichte 3H-ecdyson sind, (2b, 3b, 14a, 22 (R), 25-pentahydroxy-5b-cholest-7-ene-6- eins) durch Einspritzung intraperitoneal, wird ecdysone über Hydroxylierung an C14 umgewandelt, gefolgt von der Reduzierung von Ring B in die Ableitung 6a-hydroxy und vom epimerization an C3. |
Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie um? - ecdyson vom Tetrahydrofuran-/Haustieräther und von H2O als Hydrat. Es ist durch chromatogaphy auf Al2O3 und Eluierung mit EtOAc/MeOH gereinigt worden. Es hat maximales an 242nm (12.400). Sein Azetat hat m 214-216o von EtOAc/vom Haustieräther, und das Dinitrophenylhydrazon 2,4 hat m 170-175o (Dezember) von EtOAc. [Karlson u. Hoffmeister Justus Liebigs Ann Chem 662 1 1963, Karlson reiner Appl Chem 14 75 1967, Beilstein 8 IV 3613.] |