 
        | Beta Sitosterol Basisdaten | 
| Produkt-Name: | Beta Sitosterol | 
| Synonyme: | B-SITOSTEROL; 5-STIGMASTEN-3BETA-OL; 22,23-DIHYDROSTIMASTEROL; 22,23-DIHYDROSTIGMASTEROL; 24-ALPHA-ETHYLCHOLESTEROL; 24BETA-ETHYLCHOLESTEROL; 5-CHOLESTEN-24-BETA-ETHYL-3-BETA-OL; (3) - BETA SITOSTEROL (2) | 
| CAS: | 83-46-5 | 
| MF: | C29H50O | 
| MW: | 414,72 | 
| EINECS: | 201-480-6 | 
| Produkt-Kategorien: | Hemmnisse; Krautauszug; chemisches Reagens; pharmazeutischer Vermittler; phytochemisch; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; Verschiedene Naturprodukte; Biochemie; Hydroxy; e; Natürlicher Pflanzenauszug; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; standardisierter Kräuterauszug | 
| Mol File: | 83-46-5.mol | 
|  | |
| Beta Sitosterol chemische Eigenschaften | 
| Schmelzpunkt | 136-140 °C (Lit.) | 
| Alpha | -28 º (c=2, CHCl3) | 
| Siedepunkt | 473.52°C (grobe Schätzung) | 
| Dichte | 0,9540 (grobe Schätzung) | 
| Brechungskoeffizient | 1,5000 (Schätzung) | 
| Speichertemp. | −20°C | 
| Löslichkeit | Chloroform: 20 mg/ml, klar, farblos | 
| pka | 15.03±0.70 (vorausgesagt) | 
| Form | Weißer Körper | 
| Wasserlöslichkeit | UNLÖSLICH | 
| Merck | 14,8556 | 
| BRN | 1916165 | 
| InChIKey | KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N | 
| CAS DataBase Reference | 83-46-5 (CAS DataBase Reference) | 
| NIST-Chemie-Hinweis | „Beta“ - Sitosterin (83-46-5) | 
| EPA-Substanz-Register-System | .beta. - Sitosterin (83-46-5) | 
| Sicherheitshinweise | 
| Gefahrencodes | Tw-Gondelstation, XI | 
| Risiko-Aussagen | 22-38-40-48/20/22-36/37/38-67-36/38-20-63 | 
| Sicherheits-Aussagen | 22-24/25-36-26-36/37 | 
| RIDADR | UNO 1888 6.1/PG 3 | 
| WGK Deutschland | 3 | 
| RTECS | WJ2600000 | 
| F | 10 | 
| HS-Code | 29061990 | 
| MSDS-Informationen | 
| Anbieter | Sprache | 
|---|---|
| ACROS | Englisch | 
| SigmaAldrich | Englisch | 
| Beta Sitosterol Verwendung und Synthese | 
| Chemische Eigenschaften | Weißes Pulver | 
| Gebrauch | Ein allgemeines Sterin in den Anlagen. Lokalisiert vom Weizenkeimöl, Maisöl. Antilipemic. Verwendet in der Behandlung von Prostataadenoma. | 
| Gebrauch | entzündungshemmend, Immunmodulator | 
| Definition | ChEBI: Phytosterols, das stigmast-5-ene ist, die von einer Beta-Hydroxyl- Gruppe in Position 3. ersetzt werden. | 
| Definition | Ein mit langen aliphatischen Seitenketten (8-10 Kohlenstoffe) und mindestens einer Hydroxylgruppe. Sie sind lipidsoluble und treten häufig in den Membranen auf. Beispiele sind Cholesterin und Ergosterol. | 
| Definition | Sterin: Irgendwelche einer Gruppe basedalcohols, die eine Hydrocarbonsidekette von 8-10 Kohlenstoffatomen haben. Sterine existieren entweder als freie Sterine oras Ester von Fettsäuren. Tiersterine (zoosterols) schließen Cholesterin andlanosterol mit ein. Das bedeutende Betriebssterin (Phytosterin) ist- Beta Sitosterol, whilefungal Sterine (mycosterols) includeergosterol. | 
| Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie - Sitosterin von EtOH, von MeOH, von Me2CO, von Me2CO/EtOH oder von Me2CO/MeOH. Es ist auch gereinigt worden, indem man Zonenschmolz. Das Azetat kristallisiert von MeOH oder von EtOH als Platten mit m 127128o und [] D 20 -41o (c 2, CHCl3). Das Benzoat kristallisiert von EtOH als Nadeln mit m 146-147o und [] D 20 – 13.8o (c 2, CHCl3). [Fujimoto u. Jacobson J Org Chem 29 3377, 3381 1964, Shoppee J Chem Soc 10431948, Heilbron et al. J Chem Soc 344, 347 1941, Beilstein 6 III 2696.] |